Cancidas (previously Caspofungin MSD)

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

caspofungin (as acetate)

Disponible desde:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

J02AX04

Designación común internacional (DCI):

caspofungin

Grupo terapéutico:

Антимикотици за системна употреба

Área terapéutica:

Candidiasis; Aspergillosis

indicaciones terapéuticas:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2001-10-23

Información para el usuario

                                30
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
ВТОРИЧНА КАРТОНЕНА ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CANCIDAS 70
mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
каспофунгин
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО
(
ИТЕ
)
ВЕЩЕСТВО
(
А
)
Всеки флакон съдържа: 70
mg каспофунгин.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа захароза, манитол
(E421)
, ледена оцетна киселина и натриева
основа.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
1
флакон
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ
(
ИЩА
)
НА ВЪВЕЖДАНЕ
Интравенозно приложение след
разтваряне
и разреждане.
Преди употреба прочетете
листовката.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ
ОТ ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място
,
недостъпно за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ,АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ
НА
СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява в хладилник.
31
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ
ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
11.
ИМЕ И
АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО
ЗА УПОТРЕБА
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarl
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CANCIDAS 50
mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
CANCIDAS 70
mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CA
NCIDAS 50
mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки флакон съдържа 50
mg каспофунгин (caspofungin) (като ацетат).
CANCIDAS 70
mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки флакон съдържа 70
mg каспофунгин (caspofungin) (като ацетат).
За пълния списък
на помощните вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Преди разтваряне, прахът е бял до
почти бял
компактен прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
•
Лечение на инвазивна кандидоза при
възрастни или педиатрични пациенти.
•
Лечение на инвазивна аспергилоза при
възрастни или педиатрични пациенти,
които са
рефрактерни на или не понасят
лечението с амфотерицин
B, липидните форми на
амфотерицин
B
и/или итраконазол. Като рефрактерност
към терапията се определя
прогресиране на инфекцията или
недостатъчно подобрение след
провеждане на минимум
седем дневна ефективна
противогъбична терапия в
терапевтични дози.
•
Емп
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto