Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-08-2016

Toimeaine:

caspofungin (as acetate)

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

J02AX04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

caspofungin

Terapeutiline rühm:

Антимикотици за системна употреба

Terapeutiline ala:

Candidiasis; Aspergillosis

Näidustused:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Toote kokkuvõte:

Revision: 32

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2001-10-23

Infovoldik

                                30
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
ВТОРИЧНА КАРТОНЕНА ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CANCIDAS 70
mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
каспофунгин
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО
(
ИТЕ
)
ВЕЩЕСТВО
(
А
)
Всеки флакон съдържа: 70
mg каспофунгин.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа захароза, манитол
(E421)
, ледена оцетна киселина и натриева
основа.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
1
флакон
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ
(
ИЩА
)
НА ВЪВЕЖДАНЕ
Интравенозно приложение след
разтваряне
и разреждане.
Преди употреба прочетете
листовката.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ
ОТ ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място
,
недостъпно за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ,АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ
НА
СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява в хладилник.
31
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ
ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
11.
ИМЕ И
АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО
ЗА УПОТРЕБА
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarl
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CANCIDAS 50
mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
CANCIDAS 70
mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CA
NCIDAS 50
mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки флакон съдържа 50
mg каспофунгин (caspofungin) (като ацетат).
CANCIDAS 70
mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки флакон съдържа 70
mg каспофунгин (caspofungin) (като ацетат).
За пълния списък
на помощните вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Преди разтваряне, прахът е бял до
почти бял
компактен прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
•
Лечение на инвазивна кандидоза при
възрастни или педиатрични пациенти.
•
Лечение на инвазивна аспергилоза при
възрастни или педиатрични пациенти,
които са
рефрактерни на или не понасят
лечението с амфотерицин
B, липидните форми на
амфотерицин
B
и/или итраконазол. Като рефрактерност
към терапията се определя
прогресиране на инфекцията или
недостатъчно подобрение след
провеждане на минимум
седем дневна ефективна
противогъбична терапия в
терапевтични дози.
•
Емп
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-08-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-08-2016
Infovoldik Infovoldik taani 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-08-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-08-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-08-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-08-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-08-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-08-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-08-2016
Infovoldik Infovoldik läti 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-08-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-08-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-08-2016
Infovoldik Infovoldik malta 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-08-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-08-2016
Infovoldik Infovoldik poola 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-08-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-08-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-08-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-08-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-08-2016
Infovoldik Infovoldik soome 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-08-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-08-2016
Infovoldik Infovoldik norra 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 19-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 19-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-08-2016

Otsige selle tootega seotud teateid