Caelyx pegylated liposomal

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-09-2023

Principio attivo:

doxórúbicín hýdróklóríð

Commercializzato da:

Baxter Holding B.V.

Codice ATC:

L01DB

INN (Nome Internazionale):

doxorubicin

Gruppo terapeutico:

Æxlishemjandi lyf

Area terapeutica:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicazioni terapeutiche:

Einungis mjög liposomal er ætlað:eitt og sér fyrir sjúklinga með brjóstakrabbamein, þar sem það er aukin hjarta hættu;fyrir meðferð háþróaður krabbamein í konum sem hafa mistekist fyrsta lína platínu-byggt lyfjameðferð meðferð;ásamt bortezomib fyrir meðferð framsækið margar forráðamenn í sjúklingar sem hafa fengið að minnsta kosti einn áður en meðferð og hver hefur þegar tekið eða eru ekki við hæfi fyrir beinmerg grætt;fyrir meðferð AIDS-tengjast kaposissarkmein (KSXP) í sjúklinga með litla CD4 telja (.

Dettagli prodotto:

Revision: 36

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

1996-06-20

Foglio illustrativo

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
doxórúbicín hýdróklóríð (doxorubicin. hydrochlorid.)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Caelyx pegylated liposomal og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Caelyx pegylated liposomal
3.
Hvernig nota á Caelyx pegylated liposomal
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Caelyx pegylated liposomal
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
Caelyx pegylated liposomal er æxlishemjandi lyf.
Caelyx pegylated liposomal er notað til meðferðar við
brjóstakrabbameini hjá sjúklingum sem eru í
hættu að fá hjartasjúkdóma. Caelyx pegylated liposomal er einnig
notað til meðferðar á krabbameini í
eggjastokkum. Það er notað til að drepa krabbameinsfrumur, draga
úr stærð æxlis, seinka vexti æxlis
og auka lífslíkur sjúklings.
Caelyx pegylated liposomal er einnig notað í samsettri meðferð
með öðru lyfi, bortezomibi, til
meðferðar á mergæxli (sem er krabbamein í blóði) hjá
sjúklingum sem hafa að minnsta kosti fengið
eina fyrri meðferð.
Caelyx pegylated liposomal er einnig notað til að bæta einkenni
Kaposi-sarkmeins, þ.m.t að halda
krabbameininu niðri og jafnvel að draga úr því. Önnur einkenni
Kaposi-sa
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af Caelyx pegylated liposomal inniheldur 2 mg af
doxórúbicín hýdróklóríði í pegýleraðri
lípósóm samsetningu.
Caelyx pegylated liposomal er doxórúbicín hýdróklóríð bundið
í lípósómum með yfirborðsbundnu
metoxýpólýetýlen glýkóli (MPEG). Þetta ferli er þekkt sem
pegýlering og verndar lípósómin fyrir
einkjarna átfrumum og lengir tímann sem þau eru í blóðrás.
Hjálparefni með þekkta verkun
Inniheldur að fullu hert (hýdrógenerað) soja fosfatidýlkólín
(úr sojabaunum) – sjá kafla 4.3.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft þykkni).
Ördreifan er sæfð, hálfgagnsæ og rauð.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Caelyx pegylated liposomal er notað:
-
Til einlyfjameðferðar fyrir sjúklinga með brjóstakrabbamein með
meinvörpum sem eru í
aukinni áhættu með tilliti til hjarta.
-
Til meðferðar á langt gengnu krabbameini í eggjastokkum kvenna,
sem fengu ekki bata af
fyrstu meðferð með platínulyfjum.
-
Í samsettri meðferð með bortezomibi við versnandi mergæxli
(multiple myeloma) hjá
sjúklingum sem hafa fengið a.m.k. eina fyrri meðferð og hafa
þegar gengist undir
beinmergsígræðslu, eða ef hún hentar ekki.
-
Til meðferðar á alnæmistengdu Kaposi-sarkmeini (KS) hjá
sjúklingum með lítinn fjölda
CD4-frumna (< 200 CD4 lymphocytar/mm
3
) og útbreiddan sjúkdóm í líffærum, húð og
slímhúð.
Caelyx pegylated liposomal má nota sem fyrsta valkost altækrar
krabbameinslyfjameðferðar eða sem
viðbótarmeðferð hjá sjúklingum með alnæmistengt
Kaposi-sarkmein þegar sjúkdómur hefur versnað
með fyrri samsettri altækri krabbameinslyfjameðferð með minnst
tveimur af eftirtöldum lyfjum:
vincaalkalóíð, bleomycini og venjulegu doxórúbicíni (eða öðru
antracýklíni) eða hjá sjúklingum sem
þola ekki þ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-09-2023