BTVPUR

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-10-2020

Principio attivo:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI04AA02, QI02AA08

INN (Nome Internazionale):

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

Gruppo terapeutico:

Sheep; Cattle

Area terapeutica:

Immunoloogilised vahendid

Indicazioni terapeutiche:

SheepActive immuniseerimise lambaid ja veiseid, et vältida viraemia ja vähendada kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübid 1, 2, 4 ja/ või 8 (kombinatsioon maksimaalselt 2 serotüüpi), aktiivse immuniseerimise lambaid ja veiseid, et vältida viraemia ja vähendada kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1,2, 4 ja/ või 8 (kombinatsioon maksimaalselt 2 serotüüpi), aktiivse immuniseerimise lamba, et vältida viraemia ja vähendada kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübid 1, 2, 4 ja/või 8 (kombinatsioon maksimaalselt 2 serotüüpide). CattleActive immuniseerimise karja, et vältida viraemia põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1, 2, 4 ja/ või 8, ja selleks, et vähendada kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüpide suhtes, kui on täheldatud selle liigi: serotüübi 1, 4 ja / või 8 (kombinatsioon maksimaalselt 2 serotüüpide). Aktiivse immuniseerimise karja, et vältida viraemia põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1, 2, 4 ja/ või 8, et vähendada kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüpide suhtes, kui on täheldatud selle liigi: serotüübi 1, 4 ja / või 8 (kombinatsioon maksimaalselt 2 serotüüpide). Aktiivse immuniseerimise lambaid ja veiseid, et vältida viraemia ja vähendada kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübid 1, 2, 4 ja/või 8 (kombinatsioon maksimaalselt 2 serotüüpide).

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2010-12-17

Foglio illustrativo

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
BTVPUR SÜSTESUSPENSIOON LAMMASTELE JA VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BTVPUR süstesuspensioon lammastele ja veistele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 1 ml doos sisaldab:
TOIMEAINED*:
Lammaste katarraalse palaviku (bluetongue) inaktiveeritud viirus
......... ≥ tüvespetsiifilised künnised**
* maksimaalselt kaks erinevat inaktiveeritud lammaste katarraalse
palaviku (Bluetongue) viiruse
serotüüpi
(**)Tüvespetsiifilised
künnised
(**)Antigeenisisaldus
(VP2 proteiin)
immuunkatse järgi
BTV1
1.9 log10 pixels/mL
BTV 2
1.82 log 10 pixels/ml
BTV4
1.86 log10 pixels/mL
BTV8
2.12 log10 pixels/mL
Lõplik kinnitav tugevustest seroneutralisatsiooni kohta rottidel
viiakse läbi partii vabastamise järgselt.
ADJUVANT(ADJUVANDID):
Al
3+
(hüdroksiidina)
2,7 mg
Saponiin
30 HU**
(
**
)
hemolüütilist ühikut
Lõpp-produktis sisalduvate tüvede arv ja tüüp (kõige rohkem üks
või kaks erinevat tüve) kohandatakse
vastavalt lõpp-produkti valmistamise ajal kehtivale
epidemioloogilisele olukorrale ja näidatakse
etiketil.
Välimus: homogeenne piimjasvalge.
20
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Lammaste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära hoida lammaste
katarraalse palaviku (Bluetongue)
viiruse serotüüpide 1, 2, 4 ja/või 8 (kombinatsioon maksimaalselt 2
serotüübist) poolt põhjustatud
vireemiat* ning vähendada kliiniliste tunnuste avaldumist.
Veiste aktiivseks immuniseerimiseks katarraalse palaviku (Bluetongue)
viiruse serotüüpide 1, 2, 4
ja/või 8, et ära hoida katarraalse palaviku (Bluetongue) viiruse
serotüüpide 1, 4 ja/või 8
(kombinatsioon maksimaalselt 2 serotüübist) poolt põhjustatud
vir
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BTVPUR süstesuspensioon lammastele ja veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 1 ml doos sisaldab:
TOIMEAINED*:
Lammaste katarraalse palaviku (bluetongue) inaktiveeritud viirus
......... ≥ tüvespetsiifilised künnised**
(*) maksimaalselt kaks erinevat inaktiveeritud lammaste katarraalse
palaviku (Bluetongue) viiruse
serotüüpi
(**)Tüvespetsiifilised
künnised
(**)Antigeenisisaldus
(VP2 proteiin)
immuunkatse järgi
BTV1
1.9 log10 pixels/mL
BTV 2
1.82 log 10 pixels/ml
BTV4
1.86 log10 pixels/mL
BTV8
2.12 log10 pixels/mL
Lõplik kinnitav tugevustest seroneutralisatsiooni kohta rottidel
viiakse läbi partii vabastamise järgselt.
ADJUVANT(ADJUVANDID):
Al
3+
(hüdroksiidina)
2,7 mg
Saponiin
30 HU**
(
**
)
hemolüütilist ühikut
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
Lõpp-produktis sisalduvate tüvede arv ja tüüp (kõige rohkem üks
või kaks erinevat tüve) kohandatakse
vastavalt lõpp-produkti valmistamise ajal kehtivale
epidemioloogilisele olukorrale ja näidatakse
etiketil.
3.
RAVIMVORM
Süsesuspensioon.
Välimus: homogeenne piimjasvalge.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Lammas ja veis
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lammaste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära hoida lammaste
katarraalse palaviku (Bluetongue)
viiruse serotüüpide 1, 2, 4 ja/või 8 (kombinatsioon maksimaalselt 2
serotüübist) poolt põhjustatud
vireemiat* ning vähendada kliiniliste tunnuste avaldumist.
Veiste aktiivseks immuniseerimiseks katarraalse palaviku (Bluetongue)
viiruse serotüüpide 1, 2, 4
ja/või 8 vastu, et ära hoida katarraalse palaviku (Bluetongue)
viiruse serotüüpide 1, 4 ja/või 8
(kombinatsioon maksimaalselt 2 serotüübist) poolt põhjustatud
vireemiat* ning vähendada kliiniliste
tunnuste avaldumist.
3
*(RT-RCP meetodil hinnatud ning allpool tuvastamispiiri, tasemel 3,68
log
10
RNA koopiat/ml,
viidates mittenakkuslikule viiruse kandumisele).
Immuunsuse teke 3 nädalat (või 5 nädal
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-10-2020

Visualizza cronologia documenti