BTVPUR

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-10-2020
SPC SPC (SPC)
27-10-2020
PAR PAR (PAR)
18-10-2018

active_ingredient:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QI04AA02, QI02AA08

INN:

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

therapeutic_group:

Sheep; Cattle

therapeutic_area:

Immunoloogilised vahendid

therapeutic_indication:

SheepActive immuniseerimise lambaid ja veiseid, et vältida viraemia ja vähendada kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübid 1, 2, 4 ja/ või 8 (kombinatsioon maksimaalselt 2 serotüüpi), aktiivse immuniseerimise lambaid ja veiseid, et vältida viraemia ja vähendada kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1,2, 4 ja/ või 8 (kombinatsioon maksimaalselt 2 serotüüpi), aktiivse immuniseerimise lamba, et vältida viraemia ja vähendada kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübid 1, 2, 4 ja/või 8 (kombinatsioon maksimaalselt 2 serotüüpide). CattleActive immuniseerimise karja, et vältida viraemia põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1, 2, 4 ja/ või 8, ja selleks, et vähendada kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüpide suhtes, kui on täheldatud selle liigi: serotüübi 1, 4 ja / või 8 (kombinatsioon maksimaalselt 2 serotüüpide). Aktiivse immuniseerimise karja, et vältida viraemia põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1, 2, 4 ja/ või 8, et vähendada kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüpide suhtes, kui on täheldatud selle liigi: serotüübi 1, 4 ja / või 8 (kombinatsioon maksimaalselt 2 serotüüpide). Aktiivse immuniseerimise lambaid ja veiseid, et vältida viraemia ja vähendada kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübid 1, 2, 4 ja/või 8 (kombinatsioon maksimaalselt 2 serotüüpide).

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2010-12-17

PIL

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
BTVPUR SÜSTESUSPENSIOON LAMMASTELE JA VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BTVPUR süstesuspensioon lammastele ja veistele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 1 ml doos sisaldab:
TOIMEAINED*:
Lammaste katarraalse palaviku (bluetongue) inaktiveeritud viirus
......... ≥ tüvespetsiifilised künnised**
* maksimaalselt kaks erinevat inaktiveeritud lammaste katarraalse
palaviku (Bluetongue) viiruse
serotüüpi
(**)Tüvespetsiifilised
künnised
(**)Antigeenisisaldus
(VP2 proteiin)
immuunkatse järgi
BTV1
1.9 log10 pixels/mL
BTV 2
1.82 log 10 pixels/ml
BTV4
1.86 log10 pixels/mL
BTV8
2.12 log10 pixels/mL
Lõplik kinnitav tugevustest seroneutralisatsiooni kohta rottidel
viiakse läbi partii vabastamise järgselt.
ADJUVANT(ADJUVANDID):
Al
3+
(hüdroksiidina)
2,7 mg
Saponiin
30 HU**
(
**
)
hemolüütilist ühikut
Lõpp-produktis sisalduvate tüvede arv ja tüüp (kõige rohkem üks
või kaks erinevat tüve) kohandatakse
vastavalt lõpp-produkti valmistamise ajal kehtivale
epidemioloogilisele olukorrale ja näidatakse
etiketil.
Välimus: homogeenne piimjasvalge.
20
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Lammaste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära hoida lammaste
katarraalse palaviku (Bluetongue)
viiruse serotüüpide 1, 2, 4 ja/või 8 (kombinatsioon maksimaalselt 2
serotüübist) poolt põhjustatud
vireemiat* ning vähendada kliiniliste tunnuste avaldumist.
Veiste aktiivseks immuniseerimiseks katarraalse palaviku (Bluetongue)
viiruse serotüüpide 1, 2, 4
ja/või 8, et ära hoida katarraalse palaviku (Bluetongue) viiruse
serotüüpide 1, 4 ja/või 8
(kombinatsioon maksimaalselt 2 serotüübist) poolt põhjustatud
vir
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BTVPUR süstesuspensioon lammastele ja veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 1 ml doos sisaldab:
TOIMEAINED*:
Lammaste katarraalse palaviku (bluetongue) inaktiveeritud viirus
......... ≥ tüvespetsiifilised künnised**
(*) maksimaalselt kaks erinevat inaktiveeritud lammaste katarraalse
palaviku (Bluetongue) viiruse
serotüüpi
(**)Tüvespetsiifilised
künnised
(**)Antigeenisisaldus
(VP2 proteiin)
immuunkatse järgi
BTV1
1.9 log10 pixels/mL
BTV 2
1.82 log 10 pixels/ml
BTV4
1.86 log10 pixels/mL
BTV8
2.12 log10 pixels/mL
Lõplik kinnitav tugevustest seroneutralisatsiooni kohta rottidel
viiakse läbi partii vabastamise järgselt.
ADJUVANT(ADJUVANDID):
Al
3+
(hüdroksiidina)
2,7 mg
Saponiin
30 HU**
(
**
)
hemolüütilist ühikut
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
Lõpp-produktis sisalduvate tüvede arv ja tüüp (kõige rohkem üks
või kaks erinevat tüve) kohandatakse
vastavalt lõpp-produkti valmistamise ajal kehtivale
epidemioloogilisele olukorrale ja näidatakse
etiketil.
3.
RAVIMVORM
Süsesuspensioon.
Välimus: homogeenne piimjasvalge.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Lammas ja veis
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lammaste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära hoida lammaste
katarraalse palaviku (Bluetongue)
viiruse serotüüpide 1, 2, 4 ja/või 8 (kombinatsioon maksimaalselt 2
serotüübist) poolt põhjustatud
vireemiat* ning vähendada kliiniliste tunnuste avaldumist.
Veiste aktiivseks immuniseerimiseks katarraalse palaviku (Bluetongue)
viiruse serotüüpide 1, 2, 4
ja/või 8 vastu, et ära hoida katarraalse palaviku (Bluetongue)
viiruse serotüüpide 1, 4 ja/või 8
(kombinatsioon maksimaalselt 2 serotüübist) poolt põhjustatud
vireemiat* ning vähendada kliiniliste
tunnuste avaldumist.
3
*(RT-RCP meetodil hinnatud ning allpool tuvastamispiiri, tasemel 3,68
log
10
RNA koopiat/ml,
viidates mittenakkuslikule viiruse kandumisele).
Immuunsuse teke 3 nädalat (või 5 nädal
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-10-2020
SPC SPC բուլղարերեն 27-10-2020
PAR PAR բուլղարերեն 18-10-2018
PIL PIL իսպաներեն 27-10-2020
SPC SPC իսպաներեն 27-10-2020
PAR PAR իսպաներեն 18-10-2018
PIL PIL չեխերեն 27-10-2020
SPC SPC չեխերեն 27-10-2020
PAR PAR չեխերեն 18-10-2018
PIL PIL դանիերեն 27-10-2020
SPC SPC դանիերեն 27-10-2020
PAR PAR դանիերեն 18-10-2018
PIL PIL գերմաներեն 27-10-2020
SPC SPC գերմաներեն 27-10-2020
PAR PAR գերմաներեն 18-10-2018
PIL PIL հունարեն 27-10-2020
SPC SPC հունարեն 27-10-2020
PAR PAR հունարեն 18-10-2018
PIL PIL անգլերեն 27-10-2020
SPC SPC անգլերեն 27-10-2020
PAR PAR անգլերեն 18-10-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 27-10-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 27-10-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 18-10-2018
PIL PIL իտալերեն 27-10-2020
SPC SPC իտալերեն 27-10-2020
PAR PAR իտալերեն 18-10-2018
PIL PIL լատվիերեն 27-10-2020
SPC SPC լատվիերեն 27-10-2020
PAR PAR լատվիերեն 18-10-2018
PIL PIL լիտվերեն 27-10-2020
SPC SPC լիտվերեն 27-10-2020
PAR PAR լիտվերեն 18-10-2018
PIL PIL հունգարերեն 27-10-2020
SPC SPC հունգարերեն 27-10-2020
PAR PAR հունգարերեն 18-10-2018
PIL PIL մալթերեն 27-10-2020
SPC SPC մալթերեն 27-10-2020
PAR PAR մալթերեն 18-10-2018
PIL PIL հոլանդերեն 27-10-2020
SPC SPC հոլանդերեն 27-10-2020
PAR PAR հոլանդերեն 18-10-2018
PIL PIL լեհերեն 27-10-2020
SPC SPC լեհերեն 27-10-2020
PAR PAR լեհերեն 18-10-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 27-10-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 27-10-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 18-10-2018
PIL PIL ռումիներեն 27-10-2020
SPC SPC ռումիներեն 27-10-2020
PAR PAR ռումիներեն 18-10-2018
PIL PIL սլովակերեն 27-10-2020
SPC SPC սլովակերեն 27-10-2020
PAR PAR սլովակերեն 18-10-2018
PIL PIL սլովեներեն 27-10-2020
SPC SPC սլովեներեն 27-10-2020
PAR PAR սլովեներեն 18-10-2018
PIL PIL ֆիններեն 27-10-2020
SPC SPC ֆիններեն 27-10-2020
PAR PAR ֆիններեն 18-10-2018
PIL PIL շվեդերեն 27-10-2020
SPC SPC շվեդերեն 27-10-2020
PAR PAR շվեդերեն 18-10-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 27-10-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 27-10-2020
PIL PIL իսլանդերեն 27-10-2020
SPC SPC իսլանդերեն 27-10-2020
PIL PIL խորվաթերեն 27-10-2020
SPC SPC խորվաթերեն 27-10-2020
PAR PAR խորվաթերեն 18-10-2018

view_documents_history