BTVPUR

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-10-2020

Principio attivo:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI04AA02, QI02AA08

INN (Nome Internazionale):

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

Gruppo terapeutico:

Sheep; Cattle

Area terapeutica:

Имунологични

Indicazioni terapeutiche:

SheepActive имунизация на овце и едър рогат добитък за предотвратяване на вирусемии и намаляване на клиничните прояви, причинени условия на вируса блютанга 1, 2, 4 и/ или 8 (комбинация от повече от 2 серотипа) с активна имунизация на овце и едър рогат добитък за предотвратяване на вирусемии и за намаляване на клиничните признаци, причинени от вируса блютанга серотипа 1,2, 4 и/ или 8 (комбинация от максимум 2 серотипа) с активна имунизация овце, за да се предотврати вирусемии и намаляване на клиничните прояви, причинени условия на вируса блютанга 1, 2, 4 и/или 8 (комбинация от максимум 2 серотипа). CattleActive имунизация едър рогат добитък за превенция виремии, причинени от серотипом вируса блютанга 1, 2, 4 и/ или 8, както и за намаляване на клиничните признаци, причинени от вируса блютанга серотипа, когато наблюдава при този вид: серотип 1, 4 и / или 8 (комбинация от максимум 2 серотипа). Активна имунизация на едър рогат добитък за превенция виремии, причинени от серотипом вируса блютанга 1, 2, 4 и/ или 8, както и за намаляване на клиничните признаци, причинени от вируса блютанга серотипа, когато наблюдава при този вид: серотип 1, 4 и / или 8 (комбинация от максимум 2 серотипа). Активна имунизация на овце и едър рогат добитък за предотвратяване на вирусемии и намаляване на клиничните признаци, причинени условия на вируса блютанга 1, 2, 4 и/или 8 (комбинация от максимум 2 серотипа).

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2010-12-17

Foglio illustrativo

                                19
B. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА:
BTVPUR ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ОВЦЕ И
ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
BTVPUR инжекционна суспензия за овце и
говеда.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ*:
Инактивиран вирус на болестта син
език .............
≥
щамово специфично ниво (log
10
pixels)**
(*) максимум два различни серотипа на
инактивиран вирус на болеста син език.
(**)Щамово
специфично ниво
(**) Съдържание на
антиген (VP2 протеин)
от имуно тест
BTV1
1.9 log10 pixels/ml
BTV2
1.82 log 10 pixels/ml
BTV4
1.86 log10 pixels/ml
BTV8
2.12 log10 pixels/ml
При освобождаване на партидата се
прави тест за потвърждаване на
ефикасността чрез серо
неутрализация при плъхове.
АДЖУВАНТИ:
А13 (като хидроксид)
..............................................................................................................
2.7 mg
Сапонин
.........................................................
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
BTVPUR инжекционна суспензия за овце и
говеда.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ*:
Инактивиран вирус на болестта син
език .............
≥
щамово специфично ниво (log
10
pixels)**
(*) максимум два различни серотипа на
инактивиран вирус на болеста син език.
(**)Щамово
специфично ниво
(**) Съдържание на
антиген (VP2 протеин)
от имуно тест
BTV1
1.9 log10 pixels/ml
BTV2
1.82 log 10 pixel/ml
BTV4
1.86 log10 pixels/ml
BTV8
2.12 log10 pixels/ml
При освобождаване на партидата се
прави тест за потвърждаване на
ефикасността чрез серо-
неутрализация при плъхове.
АДЖУВАНТИ:
Al
3+
(като хидроксид)
2.7 mg
Saponin
30 HU**
(
**
)
Хемолитични единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
Серотипът на щама (щамовете) (два щама
най-много), включени в крайния продукт
ще бъде
избран на база на епизоотичната
ситуация в момента на производство и
ще бъде отбелязан
върху етикета.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Външен вид: хомогенна млечнобяла.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Овце и говеда.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-10-2020

Visualizza cronologia documenti