Bretaris Genuair

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-01-2023

Principio attivo:

aclidinium bromide

Commercializzato da:

Covis Pharma Europe B.V.

Codice ATC:

R03BB

INN (Nome Internazionale):

aclidinium bromide

Gruppo terapeutico:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Area terapeutica:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Indicazioni terapeutiche:

Bretaris Genuair е показан като поддържащо бронходилататорно лечение за облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронично обструктивно белодробно заболяване (COPD).

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2012-07-20

Foglio illustrativo

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BRETARIS GENUAIR 322 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИЯ
Аклидиниум (аклидиниев бромид) (Aclidinium
(aclidinium bromide))
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Как
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bretaris Genuair 322 микрограма прах за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 375 µg
аклидиниев бромид
(aclidinium bromide), еквивалентен на 322 µg
аклидиниум. Това съответства на
отмерена доза от
400 µg аклидиниев бромид, еквивалентен
на 343 µg аклидиниум.
Помощни вещества с известно действие
Всяка доставена доза съдържа
приблизително 12 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял или почти бял прах в бял инхалатор
с вграден дозов индикатор и зелен
бутон за дозиране.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Bretaris Genuair е показан за поддържащо
бронходилататорно лечение за
облекчаване на
симптоми при възрастни пациенти с

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-01-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti