Bretaris Genuair

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-01-2023

Bahan aktif:

aclidinium bromide

Tersedia dari:

Covis Pharma Europe B.V.

Kode ATC:

R03BB

INN (Nama Internasional):

aclidinium bromide

Kelompok Terapi:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Area terapi:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Indikasi Terapi:

Bretaris Genuair е показан като поддържащо бронходилататорно лечение за облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронично обструктивно белодробно заболяване (COPD).

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2012-07-20

Selebaran informasi

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BRETARIS GENUAIR 322 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИЯ
Аклидиниум (аклидиниев бромид) (Aclidinium
(aclidinium bromide))
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Как
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bretaris Genuair 322 микрограма прах за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 375 µg
аклидиниев бромид
(aclidinium bromide), еквивалентен на 322 µg
аклидиниум. Това съответства на
отмерена доза от
400 µg аклидиниев бромид, еквивалентен
на 343 µg аклидиниум.
Помощни вещества с известно действие
Всяка доставена доза съдържа
приблизително 12 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял или почти бял прах в бял инхалатор
с вграден дозов индикатор и зелен
бутон за дозиране.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Bretaris Genuair е показан за поддържащо
бронходилататорно лечение за
облекчаване на
симптоми при възрастни пациенти с

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-01-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini