Bretaris Genuair

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

aclidinium bromide

Beszerezhető a:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-kód:

R03BB

INN (nemzetközi neve):

aclidinium bromide

Terápiás csoport:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terápiás terület:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Terápiás javallatok:

Bretaris Genuair е показан като поддържащо бронходилататорно лечение за облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронично обструктивно белодробно заболяване (COPD).

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2012-07-20

Betegtájékoztató

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BRETARIS GENUAIR 322 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИЯ
Аклидиниум (аклидиниев бромид) (Aclidinium
(aclidinium bromide))
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Как
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bretaris Genuair 322 микрограма прах за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 375 µg
аклидиниев бромид
(aclidinium bromide), еквивалентен на 322 µg
аклидиниум. Това съответства на
отмерена доза от
400 µg аклидиниев бромид, еквивалентен
на 343 µg аклидиниум.
Помощни вещества с известно действие
Всяка доставена доза съдържа
приблизително 12 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял или почти бял прах в бял инхалатор
с вграден дозов индикатор и зелен
бутон за дозиране.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Bretaris Genuair е показан за поддържащо
бронходилататорно лечение за
облекчаване на
симптоми при възрастни пациенти с

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-01-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése