Binocrit

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-11-2023

Principio attivo:

epoetin alfa

Commercializzato da:

Sandoz GmbH

Codice ATC:

B03XA01

INN (Nome Internazionale):

epoetin alfa

Gruppo terapeutico:

Antianemiske preparater

Area terapeutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Indicazioni terapeutiche:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. kardiovaskulær status, pre-eksisterende blodmangel ved start av kjemoterapi).

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2007-08-28

Foglio illustrativo

                                74
B. PAKNINGSVEDLEGG
75
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
BINOCRIT 1000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
BINOCRIT 2000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
BINOCRIT 3000 IE/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
BINOCRIT 4000 IE/0,4 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
BINOCRIT 5000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
BINOCRIT 6000 IE/0,6 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
BINOCRIT 7000 IE/0,7 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
BINOCRIT 8000 IE/0,8 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
BINOCRIT 9000 IE/0,9 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
BINOCRIT 10 000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
BINOCRIT 20 000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
BINOCRIT 30 000 IE/0,75 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
BINOCRIT 40 000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
Epoetin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Binocrit er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Binocrit
3.
Hvordan du bruker Binocrit
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Binocrit
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA BINOCRIT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Binocrit inneholder virkestoffet epoetin alfa
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Binocrit 1000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Binocrit 2000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Binocrit 3000 IE/0,3 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Binocrit 4000 IE/0,4 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Binocrit 5000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Binocrit 6000 IE/0,6 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Binocrit 7000 IE/0,7 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Binocrit 8000 IE/0,8 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Binocrit 9000 IE/0,9 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Binocrit 10 000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Binocrit 20 000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Binocrit 30 000 IE/0,75 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Binocrit 40 000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Binocrit 1000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 2000 IE epoetin alfa * tilsvarende 16,8
mikrogram per ml
En ferdigfylt sprøyte med 0,5 ml inneholder 1000 internasjonale
enheter (IE)
tilsvarende 8,4 mikrogram epoetin alfa. *
Binocrit 2000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 2000 IE epoetin alfa* tilsvarende 16,8
mikrogram per ml
En ferdigfylt sprøyte med 1 ml inneholder 2000 internasjonale enheter
(IE)
tilsvarende 16,8 mikrogram epoetin alfa. *
Binocrit 3000 IE/0,3 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 10 000 IE epoetin alfa* tilsvarende
84,0 mikrogram per ml
En ferdigfylt sprøyte med 0,3 ml inneholder 3000 internasjonale
enheter (IE)
tilsvarende 25,2 mikrogram epoetin alfa. *
Binocrit 4000 IE/0,4 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning in
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-11-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti