Binocrit

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-11-2023

Aktiv bestanddel:

epoetin alfa

Tilgængelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin alfa

Terapeutisk gruppe:

Antianemiske preparater

Terapeutisk område:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapeutiske indikationer:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. kardiovaskulær status, pre-eksisterende blodmangel ved start av kjemoterapi).

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2007-08-28

Indlægsseddel

                                74
B. PAKNINGSVEDLEGG
75
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
BINOCRIT 1000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
BINOCRIT 2000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
BINOCRIT 3000 IE/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
BINOCRIT 4000 IE/0,4 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
BINOCRIT 5000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
BINOCRIT 6000 IE/0,6 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
BINOCRIT 7000 IE/0,7 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
BINOCRIT 8000 IE/0,8 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
BINOCRIT 9000 IE/0,9 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
BINOCRIT 10 000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
BINOCRIT 20 000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
BINOCRIT 30 000 IE/0,75 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
BINOCRIT 40 000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
Epoetin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Binocrit er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Binocrit
3.
Hvordan du bruker Binocrit
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Binocrit
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA BINOCRIT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Binocrit inneholder virkestoffet epoetin alfa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Binocrit 1000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Binocrit 2000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Binocrit 3000 IE/0,3 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Binocrit 4000 IE/0,4 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Binocrit 5000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Binocrit 6000 IE/0,6 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Binocrit 7000 IE/0,7 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Binocrit 8000 IE/0,8 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Binocrit 9000 IE/0,9 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Binocrit 10 000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Binocrit 20 000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Binocrit 30 000 IE/0,75 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Binocrit 40 000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Binocrit 1000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 2000 IE epoetin alfa * tilsvarende 16,8
mikrogram per ml
En ferdigfylt sprøyte med 0,5 ml inneholder 1000 internasjonale
enheter (IE)
tilsvarende 8,4 mikrogram epoetin alfa. *
Binocrit 2000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 2000 IE epoetin alfa* tilsvarende 16,8
mikrogram per ml
En ferdigfylt sprøyte med 1 ml inneholder 2000 internasjonale enheter
(IE)
tilsvarende 16,8 mikrogram epoetin alfa. *
Binocrit 3000 IE/0,3 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 10 000 IE epoetin alfa* tilsvarende
84,0 mikrogram per ml
En ferdigfylt sprøyte med 0,3 ml inneholder 3000 internasjonale
enheter (IE)
tilsvarende 25,2 mikrogram epoetin alfa. *
Binocrit 4000 IE/0,4 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning in
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-10-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik