Bemfola

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-01-2024

Principio attivo:

follitropin alfa

Commercializzato da:

Gedeon Richter Plc.

Codice ATC:

G03GA05

INN (Nome Internazionale):

follitropin alfa

Gruppo terapeutico:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Area terapeutica:

Anovulasjon

Indicazioni terapeutiche:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. I kliniske forsøk for disse pasientene ble definert av en endogen serum LH-level < 1. 2 IE / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2014-03-26

Foglio illustrativo

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
BEMFOLA
75 IE/0,125 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I EN FERDIGFYLT PENN
BEMFOLA
150 IE/0,25 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I EN FERDIGFYLT PENN
BEMFOLA
225 IE/0,375 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I EN FERDIGFYLT PENN
BEMFOLA
300 IE/0,50 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I EN FERDIGFYLT PENN
BEMFOLA
450 IE/0,75 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I EN FERDIGFYLT PENN
follitropin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Bemfola er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Bemfola
3.
Hvordan du bruker Bemfola
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Bemfola
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA BEMFOLA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA BEMFOLA ER
Bemfola inneholder et legemiddel som heter «follitropin alfa».
Follitropin alfa er en type
«follikkelstimulerende hormon» (FSH) som tilhører en gruppe
hormoner som kalles
«gonadotropiner». Gonadotropiner er involvert i reproduksjon og
fertilitet.
HVA BEMFOLA BRUKES MOT
HOS VOKSNE KVINNER
brukes Bemfola:
-
for å bidra til å frigjøre et egg fra eggstokken (eggløsning) hos
kvinner som ikke har eggløsning
og som ikke har respondert på et legemiddel som kalles
«klomifensitrat».
-
i kombinasjon med legemidlet lutropin alfa («luteiniserende hormon»
eller LH) for å bidra til
eggløsning hos kvinner som produserer svært lite gonadotropiner (FSH
og LH
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Bemfola 75 IE/0,125 ml injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt
penn
Bemfola 150 IE/0,25 ml injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt
penn
Bemfola 225 IE/0,375 ml injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt
penn
Bemfola 300 IE/0,50 ml injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt
penn
Bemfola 450 IE/0,75 ml injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt
penn
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_ _
Hver ml av oppløsningen inneholder 600 IE (som tilsvarer 44
mikrogram) follitropin alfa*.
Bemfola 75 IE/0,125 ml injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt
penn
Hver ferdigfylte penn leverer 75 IE (som tilsvarer 5,5 mikrogram) i
0,125 ml.
Bemfola 150 IE/0,25 ml injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt
penn
Hver ferdigfylte penn leverer 150 IE (som tilsvarer 11 mikrogram) i
0,25 ml.
Bemfola 225 IE/0,375 ml injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt
penn
Hver ferdigfylte penn leverer 225 IE (som tilsvarer 16,5 mikrogram) i
0,375 ml.
Bemfola 300 IE/0,50 ml injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt
penn
Hver ferdigfylte penn leverer 300 IE (som tilsvarer 22 mikrogram) i
0,50 ml.
Bemfola 450 IE/0,75 ml injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt
penn
Hver ferdigfylte penn leverer 450 IE (som tilsvarer 33 mikrogram) i
0,75 ml.
* rekombinant humant follikkelstimulerende hormon (r-hFSH) produsert i
ovarieceller fra kinesiske
hamstre (CHO) ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjon).
Klar og fargeløs oppløsning.
Ferdig tilberedt oppløsning har pH 6,7 til 7,3.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hos voksne kvinner
-
Anovulasjon (inkludert polycystisk ovarialsyndrom) hos kvinner som
ikke har respondert på
behandling med klomifensitrat.
-
Stimulering av multippel follikkelutvikling hos kvinner som
gjennomgår superovulasjon i
forbindelse med assisterte befruktningsteknikker som for eksempel
_in vitro_
-fertilisering (IVF),

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti