Avandamet

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-06-2016

Principio attivo:

rosiglitazone, metformīns hidrohlorīds

Commercializzato da:

SmithKline Beecham Plc

Codice ATC:

A10BD03

INN (Nome Internazionale):

rosiglitazone, metformin

Gruppo terapeutico:

Cukura diabēts

Area terapeutica:

Cukura diabēts, 2. tips

Indicazioni terapeutiche:

AVANDAMET ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēta pacientiem, jo īpaši lieko svaru, pacientiem -, kas nespēj, lai sasniegtu pietiekamu glycaemic kontrolēt to maksimāli pieļaujama, devu mutes metformīns vien. triple dobuma terapija ar sulfonilurīnvielas pamata, pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapijas ar to maksimāli pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata, (skatīt 4. iedaļu.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2003-10-20

Foglio illustrativo

                                106
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
107
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
AVANDAMET 1 MG/500 MG APVALKOTĀS TABLETES
AVANDAMET 2 MG/500 MG APVALKOTĀS TABLETES AVANDAMET 2 MG/1000 MG APVALKOTĀS TABLETES AVANDAMET 4 MG/1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
(rosiglitazone/metformin HCl)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
SAGLABĀJIET ŠO INSTRUKCIJU! IESPĒJAMS, KA VĒLĀK TO VAJADZĒS
PĀRLASĪT.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
JA JŪS NOVĒROJAT JEBKĀDAS BLAKUSPARĀDĪBAS, KAS ŠAJĀ
INSTRUKCIJĀ NAV MINĒTAS, VAI KĀDA NO
MINĒTAJĀM BLAKUSPARĀDĪBĀM JUM
S IZPAUŽAS SMAGI, LŪDZU, IZSTĀSTIET TO SAVAM ĀRSTAM VAI
FARMACEITAM.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
KAS IR AVANDAMET UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
PIRMS AVANDAMET LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT AVANDAMET
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT AVANDAMET
6.
SĪKĀKA INFORMĀCIJA
1.
KAS IR AVANDAMET UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
AVANDAMET TABLETES IR DIVU DAŽĀDU ZĀĻU
kombinācija – tās sauc par
_rosiglitazonu_
un
_metformīnu. _
Šīs
divas zāles lieto, lai ārstētu
2. TIPA CUKURA DIABĒTU.
Cilvēkiem ar 2. tipa cukura diabētu vai nu organisms neizstrādā
pietiekami daudz insulīna (hormona,
kas kontrolē cukura līmeni asinīs), vai arī viņiem nav normāla
atbildes reakcija pret insulīnu, ko
izstrādā organisms. Rosiglitazons un metformīns darbojas kopā, lai
Jūsu organisms labāk izmantotu
saražoto insulīnu, un palīdz
samazināt Jūsu cukura līmeni asinīs līdz normālam līmenim.
Avandamed
var lietot vienu vai ar sulfonilurīnvielu – citām zālēm, ko
lieto diabēta ārstēšanai.
2.
PIRMS AVANDAMET LIETOŠANAS
Lai palīdzētu kontrolēt Jūsu diabētu, Jums ir svarīgi ievērot
ārsta ieteikto diētu un dzīvesveidu, kā arī
lietot Avandamet.
NELIETOJIET AVANDAMET Š
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AVANDAMET 1 mg/500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 1 mg
_rosiglitazone_
(rosiglitazona maleāta veidā) un 500 mg
_ metformin _
_hydrochloride_
(atbilst 390 mg metformīna brīvās bāzes).
Palīgvielas:
Katra tablete satur laktozi (apmēram 6 mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Dzeltenas apvalkotās tabletes ar simbolu “gsk” vienā pusē un
“1/500” otrā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
AVANDAMET ir indicēts 2. tipa cukura diabēta slimnieku
ārstēšanai, it īpaši pacientiem ar lieko
svaru:
-
kuriem nav iespējams sasniegt pietiekamu glikēmijas kontroli ar
maksimāli panesamo perorālo
metformīna devu vien,
-
trīskāršā perorālā terapijā ar sulfonilurīnvielu pacientiem ar
nepietiekamu glikēmijas kontroli,
neraugoties uz divkāršu perorālu terapiju ar metformīna un
sulfonilurīnvielas maksimālajām
panesamajām devām (
skatīt apakšpunktu 4.4).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
AVANDAMET parastā sākumdeva ir 4 mg rosiglitazona dienā plus 2000
mg metformīna hidrohlorīda
dienā.
Ja nepieciešama lielāka glikēmijas kontrole, pēc 8 nedēļām
rosiglitazona devu var palielināt līdz 8 mg
dienā. Maksimālā ieteicamā AVANDAMET dienas deva ir 8 mg
rosiglitazona plus 2000 mg
metformīna hidrohlorīda.
Kopējā AVANDAMET dienas deva jādod divās dalītās devās.
Var apsvērt devas pielāgošanu ar rosiglitazonu (pievienojot
optimālajai metformīna devai), pirms
pacients pāriet uz AVANDAMET.
Var arī apsvērt tiešu pāreju no metformīna monoterapijas uz
AVANDAMET, ja tas atbilst slimnieka
klīniskajam stāvoklim.
Lietojot AVANDAMET ēšanas laikā vai tūlīt pēc tās, var sa
mazināt gastrointestinālos sim
ptomus, kas
saistīti ar metformīna lietošanu.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Trīskārša perorāla terapija (rosiglitazons, metformīns un
sulf
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-06-2016

Visualizza cronologia documenti