Avandamet

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-06-2016

Bahan aktif:

rosiglitazone, metformīns hidrohlorīds

Tersedia dari:

SmithKline Beecham Plc

Kode ATC:

A10BD03

INN (Nama Internasional):

rosiglitazone, metformin

Kelompok Terapi:

Cukura diabēts

Area terapi:

Cukura diabēts, 2. tips

Indikasi Terapi:

AVANDAMET ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēta pacientiem, jo īpaši lieko svaru, pacientiem -, kas nespēj, lai sasniegtu pietiekamu glycaemic kontrolēt to maksimāli pieļaujama, devu mutes metformīns vien. triple dobuma terapija ar sulfonilurīnvielas pamata, pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapijas ar to maksimāli pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata, (skatīt 4. iedaļu.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2003-10-20

Selebaran informasi

                                106
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
107
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
AVANDAMET 1 MG/500 MG APVALKOTĀS TABLETES
AVANDAMET 2 MG/500 MG APVALKOTĀS TABLETES AVANDAMET 2 MG/1000 MG APVALKOTĀS TABLETES AVANDAMET 4 MG/1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
(rosiglitazone/metformin HCl)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
SAGLABĀJIET ŠO INSTRUKCIJU! IESPĒJAMS, KA VĒLĀK TO VAJADZĒS
PĀRLASĪT.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
JA JŪS NOVĒROJAT JEBKĀDAS BLAKUSPARĀDĪBAS, KAS ŠAJĀ
INSTRUKCIJĀ NAV MINĒTAS, VAI KĀDA NO
MINĒTAJĀM BLAKUSPARĀDĪBĀM JUM
S IZPAUŽAS SMAGI, LŪDZU, IZSTĀSTIET TO SAVAM ĀRSTAM VAI
FARMACEITAM.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
KAS IR AVANDAMET UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
PIRMS AVANDAMET LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT AVANDAMET
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT AVANDAMET
6.
SĪKĀKA INFORMĀCIJA
1.
KAS IR AVANDAMET UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
AVANDAMET TABLETES IR DIVU DAŽĀDU ZĀĻU
kombinācija – tās sauc par
_rosiglitazonu_
un
_metformīnu. _
Šīs
divas zāles lieto, lai ārstētu
2. TIPA CUKURA DIABĒTU.
Cilvēkiem ar 2. tipa cukura diabētu vai nu organisms neizstrādā
pietiekami daudz insulīna (hormona,
kas kontrolē cukura līmeni asinīs), vai arī viņiem nav normāla
atbildes reakcija pret insulīnu, ko
izstrādā organisms. Rosiglitazons un metformīns darbojas kopā, lai
Jūsu organisms labāk izmantotu
saražoto insulīnu, un palīdz
samazināt Jūsu cukura līmeni asinīs līdz normālam līmenim.
Avandamed
var lietot vienu vai ar sulfonilurīnvielu – citām zālēm, ko
lieto diabēta ārstēšanai.
2.
PIRMS AVANDAMET LIETOŠANAS
Lai palīdzētu kontrolēt Jūsu diabētu, Jums ir svarīgi ievērot
ārsta ieteikto diētu un dzīvesveidu, kā arī
lietot Avandamet.
NELIETOJIET AVANDAMET Š
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AVANDAMET 1 mg/500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 1 mg
_rosiglitazone_
(rosiglitazona maleāta veidā) un 500 mg
_ metformin _
_hydrochloride_
(atbilst 390 mg metformīna brīvās bāzes).
Palīgvielas:
Katra tablete satur laktozi (apmēram 6 mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Dzeltenas apvalkotās tabletes ar simbolu “gsk” vienā pusē un
“1/500” otrā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
AVANDAMET ir indicēts 2. tipa cukura diabēta slimnieku
ārstēšanai, it īpaši pacientiem ar lieko
svaru:
-
kuriem nav iespējams sasniegt pietiekamu glikēmijas kontroli ar
maksimāli panesamo perorālo
metformīna devu vien,
-
trīskāršā perorālā terapijā ar sulfonilurīnvielu pacientiem ar
nepietiekamu glikēmijas kontroli,
neraugoties uz divkāršu perorālu terapiju ar metformīna un
sulfonilurīnvielas maksimālajām
panesamajām devām (
skatīt apakšpunktu 4.4).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
AVANDAMET parastā sākumdeva ir 4 mg rosiglitazona dienā plus 2000
mg metformīna hidrohlorīda
dienā.
Ja nepieciešama lielāka glikēmijas kontrole, pēc 8 nedēļām
rosiglitazona devu var palielināt līdz 8 mg
dienā. Maksimālā ieteicamā AVANDAMET dienas deva ir 8 mg
rosiglitazona plus 2000 mg
metformīna hidrohlorīda.
Kopējā AVANDAMET dienas deva jādod divās dalītās devās.
Var apsvērt devas pielāgošanu ar rosiglitazonu (pievienojot
optimālajai metformīna devai), pirms
pacients pāriet uz AVANDAMET.
Var arī apsvērt tiešu pāreju no metformīna monoterapijas uz
AVANDAMET, ja tas atbilst slimnieka
klīniskajam stāvoklim.
Lietojot AVANDAMET ēšanas laikā vai tūlīt pēc tās, var sa
mazināt gastrointestinālos sim
ptomus, kas
saistīti ar metformīna lietošanu.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Trīskārša perorāla terapija (rosiglitazons, metformīns un
sulf
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-06-2016

Lihat riwayat dokumen