Arsenic trioxide medac

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-04-2022

Principio attivo:

Arseno trioksidas

Commercializzato da:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codice ATC:

L01XX27

INN (Nome Internazionale):

arsenic trioxide

Gruppo terapeutico:

Antinavikiniai vaistai

Area terapeutica:

Leukemija, Promyelocytic, Ūmus

Indicazioni terapeutiche:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Atsako greitis kitų ūmių mielogeninės leukemijos potipių arseno trioksidas nebuvo ištirta,.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2020-09-17

Foglio illustrativo

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
ARSENIC TRIOXIDE MEDAC 1 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
arseno trioksidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Arsenic trioxide medac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Arsenic trioxide medac
3.
Kaip vartojamas Arsenic trioxide medac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Arsenic trioxide medac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ARSENIC TRIOXIDE MEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Arsenic trioxide medac sudėtyje yra veikliosios medžiagos arseno
trioksido, kuris yra vaistas nuo
vėžio.
Arsenic trioxide medac veikimo mechanizmas nėra visiškai
išaiškintas.
Arsenic trioxide medac skiriamas suaugusiems pacientams, kuriems
pirmą kartą diagnozuota mažos
arba vidutinės rizikos ūminė promielocitinė leukemija (ŪPL), ir
suaugusiems pacientams, kuriems
nepadėjo jokios kitos gydymo priemonės. ŪPL yra mieloidinės
leukemijos rūšis, kai kraujyje padidėja
baltųjų kraujo ląstelių (leukocitų) skaičius, atsiranda
kraujavimas, mėlynių.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS SKIRIANT ARSENIC TRIOXIDE MEDAC
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų (įskaitant be
recepto įsigyjamus vaistus) arba dėl to
nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui, vaistininkui arba
slaugytojui.
ARSENIC TRIOXIDE MEDAC JUMS NEBUS SKIRIAMAS
Jeigu yra alergija arseno trioksidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš Jums
sk
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Arsenic trioxide medac 1 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato ml yra 1 mg arseno trioksido.
Viename 10 ml flakone yra 10 mg arseno trioksido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Sterilus, skaidrus, bespalvis vandeninis tirpalas, kuriame nėra
dalelių. Tirpalo pH yra 6,0–8,0.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Arsenic trioxide medac skirtas suaugusių pacientų, sergančių:
•
pirmą kartą diagnozuota mažos arba vidutinės rizikos ūmine
promielocitine leukemija (ŪPL)
(baltųjų kraujo ląstelių kiekis ≤ 10 x 10³/µl), derinyje su
politransretino rūgštimi (PTRR);
•
recidyvuojančia /refrakterine ŪPL (ankstesnis gydymas turėjo būti
retinoidais ir chemoterapija),
kuriai būdinga t(15; 17) translokacija ir (arba) promielocitinės
leukemijos/retino rūgšties alfa
receptoriaus (PML/RRRα) genas, remisijai pasiekti ir būklei
stabilizuoti.
Arseno trioksido poveikis kitiems ūminės mielogeninės leukemijos
porūšiams nėra ištirtas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Arsenic trioxide medac turi būti paskirtas vadovaujant gydytojui,
patyrusiam ūminės leukemijos
gydyme – ir kuris turi laikytis 4.4 skyriuje nurodytų specialių
nuolatinio stebėjimo procedūrų.
Dozavimas
Rekomenduojama skirti tokią pačią dozę suaugusiesiems ir senyvo
amžiaus pacientams.
_Pirmą kartą diagnozuota mažos arba vidutinės rizikos ŪPL _
_Įvadinio gydymo planas _
0,15 mg/kg Arsenic trioxide medac dozė turi būti leidžiama į veną
kartą per parą, kasdien, kol
pasiekiama visiška remisija (VR). Jei per 60 dienų VR neįvyksta,
gydymas turi būti nutrauktas.
_Stiprinančiojo gydymo planas _
0,15 mg/kg Arsenic trioxide medac dozė turi būti leidžiama į veną
kartą per parą, 5 dienas per savaitę.
Gydymą reikia tęsti 4 savaites vartojant vaistin
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-04-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto