Alkindi

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
31-01-2024

Principio attivo:

hydrokortyzon

Commercializzato da:

Diurnal Europe B.V.

Codice ATC:

H02AB09

INN (Nome Internazionale):

hydrocortisone

Gruppo terapeutico:

Kortykosteroidy do stosowania systemowego

Area terapeutica:

Niewydolność nerek

Indicazioni terapeutiche:

Zastępcza terapia niewydolności nadnerczy u noworodków, dzieci i młodzieży (od urodzenia do < 18 lat).

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2018-02-09

Foglio illustrativo

                                33
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALKINDI 0,5 MG GRANULKI W KAPSUŁKACH OTWIERANYCH
ALKINDI 1 MG GRANULKI W KAPSUŁKACH OTWIERANYCH
ALKINDI 2 MG GRANULKI W KAPSUŁKACH OTWIERANYCH
ALKINDI 5 MG GRANULKI W KAPSUŁKACH OTWIERANYCH
hydrokortyzon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano wyłącznie dziecku. Nie należy go przekazywać
innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same jak u dziecka, któremu
lek przepisano.
-
Jeśli u dziecka wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane,. w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Alkindi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Alkindi
3.
Jak stosować lek Alkindi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Alkindi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ALKINDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Alkindi zawiera substancję aktywną hydrokortyzon. Hydrokortyzon
należy do grupy leków o
nazwie kortykosteroidy.
Hydrokortyzon to syntetyczna odmiana naturalnego hormonu o nazwie
kortyzol. Kortyzol jest
wytwarzany w organizmie przez nadnercza. Lek Alkindi jest przeznaczony
dla dzieci i młodzieży w
wieku od urodzenia do 18 lat, gdy organizm nie wytwarza dostatecznych
ilości kortyzolu z powodu
braku działania części nadnerczy (niedoczynność nadnerczy,
często spowodowana dziedzicznym
schorzeniem o nazwie wrodzony niedorozwój nadnerczy).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ALKINDI
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ALKINDI:
-
jeśli dziecko ma uczulenie na hydrokortyzon lub którykolwiek z
pozosta
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Alkindi 0,5 mg granulki w kapsułkach otwieranych
Alkindi 1 mg granulki w kapsułkach otwieranych
Alkindi 2 mg granulki w kapsułkach otwieranych
Alkindi 5 mg granulki w kapsułkach otwieranych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Alkindi 0,5 mg granulki w kapsułkach otwieranych
Każda kapsułka zawiera 0,5 mg hydrokortyzonu.
Alkindi 1 mg granulki w kapsułkach otwieranych
Każda kapsułka zawiera 1 mg hydrokortyzonu.
Alkindi 2 mg granulki w kapsułkach otwieranych
Każda kapsułka zawiera 2 mg hydrokortyzonu.
Alkindi 5 mg granulki w kapsułkach otwieranych
Każda kapsułka zawiera 5 mg hydrokortyzonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Granulki w kapsułkach otwieranych.
Granulki są koloru białego lub prawie białego i są zawarte w
przezroczystej bezbarwnej (rozmiar 00)
kapsułce twardej.
Alkindi 0,5 mg granulki w kapsułkach otwieranych
Na kapsułce znajduje się czerwony nadruk „INF-0.5”.
Alkindi 1 mg granulki w kapsułkach otwieranych
Na kapsułce znajduje się niebieski nadruk „INF-1.0”
Alkindi 2 mg granulki w kapsułkach otwieranych
Na kapsułce znajduje się zielony nadruk „INF-2.0”.
Alkindi 5 mg granulki w kapsułkach otwieranych
Na kapsułce znajduje się szary nadruk „INF-5.0”
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia zastępcza niedoczynności kory nadnerczy u niemowląt, dzieci
i młodzieży (w wieku od
urodzenia do <18 lat).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dawka musi zostać wybrana indywidualnie w zależności od odpowiedzi
poszczególnych pacjentów.
Należy stosować najmniejszą możliwą dawkę.
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej jest niezbędne i należy poddać
pacjentów ścisłej obserwacji w
kierunku oznak wskazujących, że mogą wymagać korekty dawki, w tym
zmian stanu klinicznego
wynikających z remisji lub zaostrzeń choroby, indywidualnej reakcji
na produkt leczniczy i wpływu
stresu (np. operacji, zak
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 31-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 31-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 31-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 31-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 31-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 31-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 31-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 31-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 31-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti