Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd* - praziquantelum inn; fenbendazolum inn - tafla - 50 mg /500 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 800 míkróg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 600 míkróg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 400 míkróg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 300 míkróg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 200 míkróg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 100 míkróg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merial - blátunguveiru serótype 8 mótefnavaka - Ónæmislyf fyrir ovidae, Ónæmislyf fyrir bovidae - sheep; cattle - virkt ónæmisaðgerðir sauðfjár og nautgripa til að koma í veg fyrir veirumlækkun * og draga úr klínískum einkennum af völdum sermisgerð 8 í blátunguveiru. * (undir stigi uppgötvunar með fullgiltri rt-pcr aðferð við 3. 14log10 rna eintök / ml, sem gefur til kynna að smitandi veirur séu ekki smitaðir). sýnt hefur verið fram á ónæmiskerfi 3 vikum eftir grunnbólusetningu. lengd ónæmis fyrir nautgripi og sauðfé er 1 ár eftir aðalbólusetningarskeiðið. lengd ónæmis er ekki enn að fullu staðfest á nautgripum eða sauðfé, þótt tímabundnar niðurstöður áframhaldandi rannsókna sýna að lengdin sé að minnsta kosti 6 mánuðum eftir að grunnbólusetningarnámskeiðið í sauðfé.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - sink - hepatolenticular hrörnun - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - meðferð við wilson-sjúkdómum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - slímhúð - Öll önnur lækningavörur - kepivance er ætlað að minnka tíðni, lengd og alvarleika inntöku slímbólga í fullorðinn sjúklinga með blóðfræðileg illkynja fá myeloablative radiochemotherapy tengslum með hár tíðni alvarlega slímbólga og krefjast samgena-skurðaðgerðir-stafa-klefi stuðning.