Xolair

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
24-08-2020

Virkt innihaldsefni:

omalizumab

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

R03DX05

INN (Alþjóðlegt nafn):

omalizumab

Meðferðarhópur:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Lækningarsvæði:

Asthma; Urticaria

Ábendingar:

Alergijske asthmaXolair je navedeno pri odraslih, mladostnikih in otrocih (6 do.

Vörulýsing:

Revision: 48

Leyfisstaða:

Pooblaščeni

Leyfisdagur:

2005-10-25

Upplýsingar fylgiseðill

                                104
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/05/319/005
75 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi (s
pritrjeno iglo
26 G in modrim zapiralom brizge)
EU/1/05/319/018
75 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi (s
pritrjeno iglo
27 G in modrim batom)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Xolair 75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
105
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z “BLUE BOX”
PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Xolair 75 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
omalizumab
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 75 mg omalizumaba v 0,5 ml
raztopine.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi argininijev klorid, histidinijev klorid monohidrat,
histidin, polisorbat 20, vodo za
injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Skupno pakiranje: 3 (3 x 1) napolnjene injekcijske brizge
Skupno pakiranje: 4 (4 x 1) napolnjene injekcijske brizge
Skupno pakiranje: 6 (6 x 1) napolnjenih injekcijskih brizg
Skupno pakiranje: 10 (10 x 1) napolnjenih injekcijskih brizg
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
subkutana uporaba
za enkratno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZ
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xolair 75 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Xolair 75 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Xolair 75 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 75 mg omalizumaba* v 0,5 ml
raztopine.
Xolair 75 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 75 mg omalizumaba* v 0,5 ml
raztopine.
*Omalizumab je humanizirano monoklonsko protitelo, izdelano v liniji
sesalskih celic ovarija
kitajskega hrčka (CHO- Chinese hamster ovary) s tehnologijo
rekombinantne DNA.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
bistra do rahlo opalescentna in brezbarvna do bledo rjavorumeno
obarvana raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Alergijska astma
Zdravilo Xolair je indicirano pri odraslih, mladostnikih in otrocih
(starih 6 do 12 let).
Zdravljenje z zdravilom Xolair pride v poštev samo za bolnike s
prepričljivo astmo, v katero je vpleten
IgE (imunoglobulin E) (glejte poglavje 4.2).
_Odrasli in mladostniki (stari 12 let ali več) _
Zdravilo Xolair je indicirano kot dodatno zdravilo za izboljšanje
obvladovanja astme pri bolnikih s
težko trdovratno alergijsko astmo, ki imajo pozitiven kožni test ali
_in vitro_
reaktivnost na trajno
prisoten zračni alergen in ki imajo zmanjšano funkcijo pljuč (FEV
1
<80 %), pa tudi pogoste simptome
podnevi ali se pogosto ponoči zbujajo, in so imeli po več
dokumentiranih težkih eksacerbacij astme
kljub vsakodnevnemu inhaliranju velikih odmerkov kortikosteroidov
skupaj z dolgo delujočim
agonistom adrenergičnih receptorjev beta2 za inhaliranje.
_Otroci (stari 6 do <12 let) _
Zdravilo Xolair je indicirano kot dodatno zdravilo za izboljšanje
obvladovanja astme pri bolnikih s
težko trdovratno alergijsko astmo, ki imajo pozitiven kožni test al
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 24-08-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu