Votubia

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-06-2018

Virkt innihaldsefni:

ewerolimus

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

L01XE10

INN (Alþjóðlegt nafn):

everolimus

Meðferðarhópur:

Środki przeciwnowotworowe

Lækningarsvæði:

Stwardnienie guzowate

Ábendingar:

Niewydolność angiomyolipoma, związane z tuberous miażdżyca kompleks (TSC)Votubia jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z niewydolnością nerek angiomyolipoma, związane z tuberous miażdżyca kompleks (TSC), które znajdują się w grupie ryzyka rozwoju powikłań (na podstawie takich czynników, jak wielkość guza lub obecność tętniaka, lub obecnością wielu i obustronnych guzów), ale które nie wymagają natychmiastowej interwencji chirurgicznej. Dowód opiera się na analizie zmiany sumy objętości angiomyolipoma . Субэпендимальные гигантоклеточные astrocytomas (СЭГА), związane z tuberous miażdżyca kompleks (TSC)Votubia jest wskazany do leczenia pacjentów z субэпендимальные гигантоклеточные astrocytomas (СЭГА), związane z tuberous miażdżyca kompleks (TSC), które wymagają interwencji terapeutycznej, ale nie poddaje się leczenie chirurgiczne. Dowód opiera się na badanie zmiany objętości Sega . Dalsze kliniczne korzyści, takie jak poprawa w chorobie, związane z objawami, nie wykazano.

Vörulýsing:

Revision: 30

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2011-09-02

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Votubia 2,5 mg tabletki
Votubia 5 mg tabletki
Votubia 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Votubia 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2,5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 74 mg laktozy.
Votubia 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 149 mg laktozy.
Votubia 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 297 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Votubia 2,5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
10,1 mm i szerokości około 4,1 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
„LCL” na jednej stronie i „NVR” na
drugiej.
Votubia 5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
12,1 mm i szerokości około 4,9 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczoną cyfrą „5”
na jednej stronie i „NVR” na drugiej.
Votubia 10 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
15,1 mm i szerokości około 6,0 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
„UHE” na jednej stronie i „NVR” na
drugiej.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Naczyniakomięśniakotłuszczak nerki związany ze stwardnieniem
guzowatym (ang. TSC)
Produkt leczniczy Votubia jest wskazany w leczeniu dorosłych
pacjentów z
naczyniakomięśniakotłuszczakiem nerki w przebiegu TSC, u których
istnieje ryzyko powikłań (na
podstawie takich czynników jak wielkość guza lub obecność
tętniaka bądź obecność mnogich lub
obustronnych guzów), ale nie wymagają oni natychmiastowego leczenia
chirurgicznego.
Dane potwierdzające zastosowanie w tym wskazaniu opierają się na
a
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Votubia 2,5 mg tabletki
Votubia 5 mg tabletki
Votubia 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Votubia 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2,5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 74 mg laktozy.
Votubia 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 149 mg laktozy.
Votubia 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 297 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Votubia 2,5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
10,1 mm i szerokości około 4,1 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
„LCL” na jednej stronie i „NVR” na
drugiej.
Votubia 5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
12,1 mm i szerokości około 4,9 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczoną cyfrą „5”
na jednej stronie i „NVR” na drugiej.
Votubia 10 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
15,1 mm i szerokości około 6,0 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
„UHE” na jednej stronie i „NVR” na
drugiej.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Naczyniakomięśniakotłuszczak nerki związany ze stwardnieniem
guzowatym (ang. TSC)
Produkt leczniczy Votubia jest wskazany w leczeniu dorosłych
pacjentów z
naczyniakomięśniakotłuszczakiem nerki w przebiegu TSC, u których
istnieje ryzyko powikłań (na
podstawie takich czynników jak wielkość guza lub obecność
tętniaka bądź obecność mnogich lub
obustronnych guzów), ale nie wymagają oni natychmiastowego leczenia
chirurgicznego.
Dane potwierdzające zastosowanie w tym wskazaniu opierają się na
a
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 27-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 27-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 27-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 27-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 27-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 27-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 27-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-06-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu