Twynsta

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-10-2015

Virkt innihaldsefni:

Telmisartan, amlodipine

Fáanlegur frá:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC númer:

C09DB04

INN (Alþjóðlegt nafn):

telmisartan, amlodipine

Meðferðarhópur:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Lækningarsvæði:

Hipertenzija

Ábendingar:

Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih:Add-on therapyTwynsta je navedeno pri odraslih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na amlodipine. Zamenjava therapyAdult bolnikov, ki prejemajo telmisartan in amlodipine iz ločenih tablet lahko namesto prejeli tablet Twynsta, ki vsebuje enake komponente odmerki.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

Pooblaščeni

Leyfisdagur:

2010-10-07

Upplýsingar fylgiseðill

                                87
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Str. 173
55216 Ingelheim am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/648/001 (14 tablet)
EU/1/10/648/002 (28 tablet)
EU/1/10/648/003 (30 x 1 tableta)
EU/1/10/648/004 (56 tablet)
EU/1/10/648/005 (90 x 1 tableta)
EU/1/10/648/006 (98 tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Twynsta 40 mg/5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
88
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJE OZNAČEVANJE PRI SKUPINSKEM PAKIRANJU PO 360 TABLET
(4 PAKIRANJA PO 90 X 1 TABLETA) – Z MODRIM OKENCEM – 40 MG/5 MG
1.
IME ZDRAVILA
Twynsta 40 mg/5 mg tablete
telmisartan/amlodipin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana in 5 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sorbitol (E420).
Podrobnejše informacije so v priloženem navodilu.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Skupinsko pakiranje: 360 (4 pakiranja po 90 x 1) tablet.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
89
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Twynsta 40 mg/5 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana in 5 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata).
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 168,64 mg sorbitola (E420).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Modra in bela dvoslojna tableta ovalne oblike, dolžine približno 14
mm, z oznako A1 in znakom
podjetja na belem sloju.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih:
Dodatno zdravljenje
Zdravilo Twynsta 40 mg/5 mg je indicirano pri odraslih bolnikih, pri
katerih krvnega tlaka ne moremo
ustrezno uravnati s 5 mg amlodipina.
Nadomestno zdravljenje
Bolniki, ki jemljejo telmisartan in amlodipin v dveh ločenih
tabletah, lahko začnejo jemati tablete
zdravila Twynsta, ki vsebujejo enaka odmerka obeh učinkovin.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek tega zdravila je ena tableta na dan.
Največji priporočeni odmerek je ena tableta z 80 mg telmisartana/10
mg amlodipina na dan. To
zdravilo je indicirano za dolgotrajno zdravljenje.
Hkratnega uživanja grenivke ali pitja grenivkinega soka z amlodipinom
bolnikom ne priporočajo, ker
se pri nekaterih bolnikih lahko poveča biološka uporabnost
amlodipina, kar poveča njegove
hipotenzivne učinke (glejte poglavje 4.5).
_Dodatno zdravljenje_
Zdravilo Twynsta 40 mg/5 mg lahko prejemajo bolniki, pri katerih
krvnega tlaka ni mogoče ustrezno
uravnati s 5 mg amlodipina.
Pred prehodom na fiksno kombinacijo priporočajo individualno
prilagoditev odmerkov posameznih
učinkovin (tj. amlodipina in telmisartana). Če je klinično
primerno, se lahko odločimo za neposreden
prehod z monoterapije na fiksno kombinacijo.
3
Bolnikom, ki se zdravijo z 10 mg amlodipina in imajo neželene
učinke, kateri omejujejo velikost
odmerka, npr. edeme, ga lahko zamenjamo z zdravilom Twynsta 40 mg/5 mg
enkrat na dan in tako
zmanjšam
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 11-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 11-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 08-10-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu