Twynsta

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Telmisartan, amlodipine

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

C09DB04

INN (Mezinárodní Name):

telmisartan, amlodipine

Terapeutické skupiny:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terapeutické oblasti:

Hipertenzija

Terapeutické indikace:

Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih:Add-on therapyTwynsta je navedeno pri odraslih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na amlodipine. Zamenjava therapyAdult bolnikov, ki prejemajo telmisartan in amlodipine iz ločenih tablet lahko namesto prejeli tablet Twynsta, ki vsebuje enake komponente odmerki.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2010-10-07

Informace pro uživatele

                                87
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Str. 173
55216 Ingelheim am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/648/001 (14 tablet)
EU/1/10/648/002 (28 tablet)
EU/1/10/648/003 (30 x 1 tableta)
EU/1/10/648/004 (56 tablet)
EU/1/10/648/005 (90 x 1 tableta)
EU/1/10/648/006 (98 tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Twynsta 40 mg/5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
88
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJE OZNAČEVANJE PRI SKUPINSKEM PAKIRANJU PO 360 TABLET
(4 PAKIRANJA PO 90 X 1 TABLETA) – Z MODRIM OKENCEM – 40 MG/5 MG
1.
IME ZDRAVILA
Twynsta 40 mg/5 mg tablete
telmisartan/amlodipin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana in 5 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sorbitol (E420).
Podrobnejše informacije so v priloženem navodilu.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Skupinsko pakiranje: 360 (4 pakiranja po 90 x 1) tablet.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
89
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Twynsta 40 mg/5 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana in 5 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata).
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 168,64 mg sorbitola (E420).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Modra in bela dvoslojna tableta ovalne oblike, dolžine približno 14
mm, z oznako A1 in znakom
podjetja na belem sloju.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih:
Dodatno zdravljenje
Zdravilo Twynsta 40 mg/5 mg je indicirano pri odraslih bolnikih, pri
katerih krvnega tlaka ne moremo
ustrezno uravnati s 5 mg amlodipina.
Nadomestno zdravljenje
Bolniki, ki jemljejo telmisartan in amlodipin v dveh ločenih
tabletah, lahko začnejo jemati tablete
zdravila Twynsta, ki vsebujejo enaka odmerka obeh učinkovin.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek tega zdravila je ena tableta na dan.
Največji priporočeni odmerek je ena tableta z 80 mg telmisartana/10
mg amlodipina na dan. To
zdravilo je indicirano za dolgotrajno zdravljenje.
Hkratnega uživanja grenivke ali pitja grenivkinega soka z amlodipinom
bolnikom ne priporočajo, ker
se pri nekaterih bolnikih lahko poveča biološka uporabnost
amlodipina, kar poveča njegove
hipotenzivne učinke (glejte poglavje 4.5).
_Dodatno zdravljenje_
Zdravilo Twynsta 40 mg/5 mg lahko prejemajo bolniki, pri katerih
krvnega tlaka ni mogoče ustrezno
uravnati s 5 mg amlodipina.
Pred prehodom na fiksno kombinacijo priporočajo individualno
prilagoditev odmerkov posameznih
učinkovin (tj. amlodipina in telmisartana). Če je klinično
primerno, se lahko odločimo za neposreden
prehod z monoterapije na fiksno kombinacijo.
3
Bolnikom, ki se zdravijo z 10 mg amlodipina in imajo neželene
učinke, kateri omejujejo velikost
odmerka, npr. edeme, ga lahko zamenjamo z zdravilom Twynsta 40 mg/5 mg
enkrat na dan in tako
zmanjšam
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-10-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů