Twynsta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Telmisartan, amlodipine

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ए.टी.सी कोड:

C09DB04

INN (इंटरनेशनल नाम):

telmisartan, amlodipine

चिकित्सीय समूह:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertenzija

चिकित्सीय संकेत:

Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih:Add-on therapyTwynsta je navedeno pri odraslih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na amlodipine. Zamenjava therapyAdult bolnikov, ki prejemajo telmisartan in amlodipine iz ločenih tablet lahko namesto prejeli tablet Twynsta, ki vsebuje enake komponente odmerki.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2010-10-07

सूचना पत्रक

                                87
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Str. 173
55216 Ingelheim am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/648/001 (14 tablet)
EU/1/10/648/002 (28 tablet)
EU/1/10/648/003 (30 x 1 tableta)
EU/1/10/648/004 (56 tablet)
EU/1/10/648/005 (90 x 1 tableta)
EU/1/10/648/006 (98 tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Twynsta 40 mg/5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
88
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJE OZNAČEVANJE PRI SKUPINSKEM PAKIRANJU PO 360 TABLET
(4 PAKIRANJA PO 90 X 1 TABLETA) – Z MODRIM OKENCEM – 40 MG/5 MG
1.
IME ZDRAVILA
Twynsta 40 mg/5 mg tablete
telmisartan/amlodipin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana in 5 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sorbitol (E420).
Podrobnejše informacije so v priloženem navodilu.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Skupinsko pakiranje: 360 (4 pakiranja po 90 x 1) tablet.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
89
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Twynsta 40 mg/5 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana in 5 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata).
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 168,64 mg sorbitola (E420).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Modra in bela dvoslojna tableta ovalne oblike, dolžine približno 14
mm, z oznako A1 in znakom
podjetja na belem sloju.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih:
Dodatno zdravljenje
Zdravilo Twynsta 40 mg/5 mg je indicirano pri odraslih bolnikih, pri
katerih krvnega tlaka ne moremo
ustrezno uravnati s 5 mg amlodipina.
Nadomestno zdravljenje
Bolniki, ki jemljejo telmisartan in amlodipin v dveh ločenih
tabletah, lahko začnejo jemati tablete
zdravila Twynsta, ki vsebujejo enaka odmerka obeh učinkovin.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek tega zdravila je ena tableta na dan.
Največji priporočeni odmerek je ena tableta z 80 mg telmisartana/10
mg amlodipina na dan. To
zdravilo je indicirano za dolgotrajno zdravljenje.
Hkratnega uživanja grenivke ali pitja grenivkinega soka z amlodipinom
bolnikom ne priporočajo, ker
se pri nekaterih bolnikih lahko poveča biološka uporabnost
amlodipina, kar poveča njegove
hipotenzivne učinke (glejte poglavje 4.5).
_Dodatno zdravljenje_
Zdravilo Twynsta 40 mg/5 mg lahko prejemajo bolniki, pri katerih
krvnega tlaka ni mogoče ustrezno
uravnati s 5 mg amlodipina.
Pred prehodom na fiksno kombinacijo priporočajo individualno
prilagoditev odmerkov posameznih
učinkovin (tj. amlodipina in telmisartana). Če je klinično
primerno, se lahko odločimo za neposreden
prehod z monoterapije na fiksno kombinacijo.
3
Bolnikom, ki se zdravijo z 10 mg amlodipina in imajo neželene
učinke, kateri omejujejo velikost
odmerka, npr. edeme, ga lahko zamenjamo z zdravilom Twynsta 40 mg/5 mg
enkrat na dan in tako
zmanjšam
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-10-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें