Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
proteq west nile
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - west níl skal læknir hafa canarypox veira (vcp2017 veira) - Ónæmislyf fyrir dýr af hestaætt, hestur, Ónæmislyf - hestar - virk ónæmisaðgerð hrossa frá fimm mánaða aldri gegn west nile sjúkdómnum með því að draga úr fjölda veirufræðilegra hesta. ef klínísk einkenni eru til staðar minnkar lengd þeirra og alvarleika.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
almogran filmuhúðuð tafla 12,5 mg
almirall s.a.* - almotriptan d l-hýdrógen malat - filmuhúðuð tafla - 12,5 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
equilis west nile
intervet international bv - óvirkt kimhverfisbragðveirustofn yf-wn - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - hestar - virk bólusetningar hesta gegn west níl veira (wnv) til að draga úr klínískum merki um sjúkdóminn og sár í heilanum og til að draga úr viraemia. upphaf ónæmis: 2 vikum eftir grunnbólusetningu með tveimur inndælingum. lengd ónæmis: 12 mánuðir.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
equip wnv (previously duvaxyn wnv)
zoetis belgium sa - óvirkt west nile veira, stofn vm-2 - Ónæmisfræðilegar upplýsingar fyrir hófdýr - hestar - fyrir virka ónæmisaðgerð hesta sem eru sex mánaða eða eldri gegn west-nile-veira sjúkdómnum með því að draga úr fjölda veirufræðilegra hesta.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
losartan/hydrochlorothiazide medical valley (licolos plus) filmuhúðuð tafla 100/25 mg
medical valley invest ab - hydrochlorothiazidum inn; losartanum kalíum - filmuhúðuð tafla - 100/25 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
losartan/hydrochlorothiazide medical valley (licolos plus) filmuhúðuð tafla 50/12,5 mg
medical valley invest ab - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 50/12,5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
escitalopram bluefish filmuhúðuð tafla 5 mg
bluefish pharmaceuticals ab - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
escitalopram bluefish filmuhúðuð tafla 10 mg
bluefish pharmaceuticals ab - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
escitalopram bluefish filmuhúðuð tafla 15 mg
bluefish pharmaceuticals ab - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 15 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
zyclara
viatris healthcare limited - imiquimod - keratosis; keratosis, actinic - sýklalyf og krabbameinslyf til dýrafræðilegrar notkunar - zyclara er ætlað fyrir baugi meðferð vísindalega dæmigert, ekki hyperkeratotic, ekki læknafélag, sýnileg eða teljandi geislunarhyrning fullt andlit eða sköllóttur höfði í ónæmiskerfi fullorðnir þegar öðrum baugi meðferð möguleikar eru handa eða minna viðeigandi.