Thiotepa Riemser

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
23-10-2023
Download Opinber matsskýrsla (PAR)
30-04-2021

Virkt innihaldsefni:

tiotepa

Fáanlegur frá:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ATC númer:

L01AC01

INN (Alþjóðlegt nafn):

thiotepa

Meðferðarhópur:

Antineoplastična sredstva

Lækningarsvæði:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Ábendingar:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Vörulýsing:

Revision: 4

Leyfisstaða:

Pooblaščeni

Leyfisdagur:

2021-03-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                24
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Esteve Pharmaceuticals GmbH
Hohenzollerndamm 150-151
14199 Berlin
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1536/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Tiotepa Riemser 15 mg prašek za koncentrat
tiotepa
intravenska uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
citotoksično zdravilo
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
15 mg
6.
DRUGI PODATKI
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Tiotepa Riemser 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
tiotepa
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 100 mg tiotepe. Po rekonstituciji z 10 ml vode za
injekcije en ml raztopine vsebuje
10 mg tiotepe.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
1 viala
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Intravenska uporaba, po rekonstituciji in redčenju
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
citotoksično zdravilo
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po rekonstituciji uporabite v 8 urah, če je zdravilo shranjeno v
hladilniku.
Po redčenju uporabite v 24 urah, če je zdravilo shra
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Tiotepa Riemser 15 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Tiotepa Riemser 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Tiotepa Riemser 15 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala s praškom vsebuje 15 mg tiotepe.
Po rekonstituciji z 1,5 ml vode za injekcije en ml raztopine vsebuje
10 mg tiotepe (10 mg/ml).
Tiotepa Riemser 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala s praškom vsebuje 100 mg tiotepe.
Po rekonstituciji z 10 ml vode za injekcije en ml raztopine vsebuje 10
mg tiotepe (10 mg/ml).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje (prašek za
koncentrat)
bel kristalinični prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tiotepa Riemser se uporablja v kombinaciji z drugimi
kemoterapevtiki:
•
kot pripravljalno zdravljenje (kondicioniranje) z obsevanjem celega
telesa ali brez obsevanja,
pred alogensko ali avtologno presaditvijo krvotvornih matičnih celic
(PKMC) pri hematoloških
boleznih pri odraslih in pediatričnih bolnikih;
•
ko je kemoterapija z visokimi odmerki, podprta s PKMC, primerna za
zdravljenje čvrstih
tumorjev pri odraslih in pediatričnih bolnikih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Uporabo zdravila Tiotepa Riemser mora nadzorovati zdravnik z
izkušnjami na področju
pripravljalnega zdravljenja pred presaditvijo krvotvornih matičnih
celic.
Odmerjanje
Zdravilo Tiotepa Riemser se uporablja v različnih odmerkih, v
kombinaciji z drugimi kemoterapevtiki,
pri bolnikih z hematološkimi boleznimi ali čvrstimi tumorji pred
PKMC.
Odmerjanje zdravila Tiotepa Riemser se določi pri odraslih in
pediatričnih bolnikih glede na vrsto
PKMC (avtologna ali alogenska) in bolezen.
3
_Odrasli _
_AVTOLOGNA PKMC _
_Hematološke bolezni _
Priporočeni odmerek pri hematoloških boleznih je od 125 mg/m
2
na dan (3,38 mg/kg/dan) do
300 mg/m
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 30-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 30-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 30-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 30-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 30-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 30-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 30-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 30-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 30-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 30-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 30-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 30-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 30-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 30-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 30-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 30-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 30-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 30-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 30-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 30-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 30-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 23-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 23-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 30-04-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru