TARO-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
27-07-2020
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)
Fáanlegur frá:
TARO PHARMACEUTICALS INC
ATC númer:
N06AX21
INN (Alþjóðlegt nafn):
DULOXETINE
Skammtar:
60MG
Lyfjaform:
Capsule (à libération retardée)
Samsetning:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
30/90/500
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2016-08-30
Vara einkenni
_Taro-Duloxetine (capsules de duloxétine à libération retardée)_
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MONOGRAPHIE
PR
TARO-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée, USP
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
TARO PHARMACEUTICALS INC.
130 East Drive,
Brampton (Ontario) Canada
L6T 1C1
NO DE CONTRÔLE : 238463
DATE DE PRÉPARATION :
27 juillet 2020
_Taro-Duloxetine (capsules de duloxétine à libération retardée)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ…3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................5
EFFETS
INDÉSIRABLES.....................................................................................................19
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES............................................................................38
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..................................................................................42
SURDOSAGE..........................................................................................................................46
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE....................................................46
CONSERVATION ET
STABILITÉ........................................................................................50
FORMES POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET
CONSITIONNEMENT...........................50
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.....................................................52
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES......................................................................52
ESSAIS
CLINIQUES............................................................
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