TARO-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Disponible des:

TARO PHARMACEUTICALS INC

Codi ATC:

N06AX21

Designació comuna internacional (DCI):

DULOXETINE

Dosis:

60MG

formulario farmacéutico:

Capsule (à libération retardée)

Composición:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30/90/500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2016-08-30

Fitxa tècnica

_Taro-Duloxetine (capsules de duloxétine à libération retardée)_
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MONOGRAPHIE
PR
TARO-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée, USP
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
TARO PHARMACEUTICALS INC.
130 East Drive,
Brampton (Ontario) Canada
L6T 1C1
NO DE CONTRÔLE : 238463
DATE DE PRÉPARATION :
27 juillet 2020
_Taro-Duloxetine (capsules de duloxétine à libération retardée)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ…3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................5
EFFETS
INDÉSIRABLES.....................................................................................................19
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES............................................................................38
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..................................................................................42
SURDOSAGE..........................................................................................................................46
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE....................................................46
CONSERVATION ET
STABILITÉ........................................................................................50
FORMES POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET
CONSITIONNEMENT...........................50
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.....................................................52
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES......................................................................52
ESSAIS
CLINIQUES............................................................