Sunosi

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
19-10-2023
Download Opinber matsskýrsla (PAR)
12-02-2020

Virkt innihaldsefni:

solriamfetol hydrochlorid

Fáanlegur frá:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC númer:

N06BA14

INN (Alþjóðlegt nafn):

solriamfetol

Meðferðarhópur:

Psychoanaleptics,

Lækningarsvæði:

Narcolepsy; Sleep Apnea, Obstructive

Ábendingar:

Sunosi je uvedené na zlepšenie bdelosti a zníži nadmerná denná spavosť u dospelých pacientov s narcolepsy (s alebo bez cataplexy). Sunosi je uvedené na zlepšenie bdelosti a zníži nadmerná denná spavosť (EDS) u dospelých pacientov s obštrukčnou sleep apnoea (OSA), ktorého EDS nebola uspokojivo liečení primárna terapia OSA, ako kontinuálny pozitívny tlak v dýchacích cestách (CPAP).

Vörulýsing:

Revision: 8

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2020-01-16

Upplýsingar fylgiseðill

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SUNOSI 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SUNOSI 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
solriamfetol
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Sunosi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sunosi
3.
Ako užívať Sunosi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sunosi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SUNOSI A NA ČO SA POUŽÍVA
Sunosi obsahuje liek solriamfetol. Solriamfetol zvyšuje v mozgu
množstvo prirodzených látok
dopamínu a norepinefrínu (noradrenalínu). Sunosi vám pomáha
zostať bdelý a cítiť sa menej ospalý.
Používa sa u
•
dospelých s narkolepsiou, stavom, ktorý spôsobuje náhlu a
neočakávanú silnú ospalosť počas
dňa. Niektorí pacienti s narkolepsiou majú tiež príznaky
kataplexie (oslabenie svalov v dôsledku
emočných stavov ako sú hnev, strach, smiech alebo prekvapenie, čo
niekedy vedie ku kolapsu).
•
dospelým pacientom s 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
_ _
1.
NÁZOV LIEKU
Sunosi 75 mg filmom obalené tablety
Sunosi 150 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Sunosi 75 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje solriamfetólium-chlorid, čo zodpovedá 75
mg solriamfetolu.
Sunosi 150 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje solriamfetólium-chlorid, čo zodpovedá 150
mg solriamfetolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ
FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Sunosi 75 mg filmom obalené tablety
Žltá až tmavožltá, podlhovastá tableta, 7,6 mm x 4,4 mm, s
potlačou “75” na jednej strane a deliacou
ryhou na druhej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Sunosi 150 mg filmom obalené tablety
Žltá podlhovastá tableta, 9,5 mm x 5,6 mm, s potlačou “150” na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sunosi je indikovaný dospelým pacientom s narkolepsiou (s
kataplexiou alebo bez kataplexie) na
zlepšenie bdelosti a zmiernenie nadmernej ospalosti počas dňa.
Sunosi je indikovaný dospelým pacientom s obštrukčným spánkovým
apnoe (
_obstructive sleep _
_apnoea, _
OSA) na zlepšenie bdelosti a zmiernenie nadmernej ospalosti (
_excessive daytime sleepiness_
,
EDS) počas dňa, u ktorých EDS nebola uspokojivo liečená
primárnou liečbou OSA, napr. sústavným
pozitívnym tlakom v dýchacích cestách (
_continuous positive airway pressure, _
CPAP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať pod dohľadom zdravotníckeho pracovníka so
skúsenosťami s liečbou narkolepsie
alebo OSA.
3
Sunosi nie je určený na liečbu základnej obštrukcie dýchacích
ciest u pacien
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 12-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 19-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 19-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 12-02-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu