Sunosi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

solriamfetol hydrochlorid

متاح من:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC رمز:

N06BA14

INN (الاسم الدولي):

solriamfetol

المجموعة العلاجية:

Psychoanaleptics,

المجال العلاجي:

Narcolepsy; Sleep Apnea, Obstructive

الخصائص العلاجية:

Sunosi je uvedené na zlepšenie bdelosti a zníži nadmerná denná spavosť u dospelých pacientov s narcolepsy (s alebo bez cataplexy). Sunosi je uvedené na zlepšenie bdelosti a zníži nadmerná denná spavosť (EDS) u dospelých pacientov s obštrukčnou sleep apnoea (OSA), ktorého EDS nebola uspokojivo liečení primárna terapia OSA, ako kontinuálny pozitívny tlak v dýchacích cestách (CPAP).

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2020-01-16

نشرة المعلومات

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SUNOSI 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SUNOSI 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
solriamfetol
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Sunosi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sunosi
3.
Ako užívať Sunosi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sunosi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SUNOSI A NA ČO SA POUŽÍVA
Sunosi obsahuje liek solriamfetol. Solriamfetol zvyšuje v mozgu
množstvo prirodzených látok
dopamínu a norepinefrínu (noradrenalínu). Sunosi vám pomáha
zostať bdelý a cítiť sa menej ospalý.
Používa sa u
•
dospelých s narkolepsiou, stavom, ktorý spôsobuje náhlu a
neočakávanú silnú ospalosť počas
dňa. Niektorí pacienti s narkolepsiou majú tiež príznaky
kataplexie (oslabenie svalov v dôsledku
emočných stavov ako sú hnev, strach, smiech alebo prekvapenie, čo
niekedy vedie ku kolapsu).
•
dospelým pacientom s 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
_ _
1.
NÁZOV LIEKU
Sunosi 75 mg filmom obalené tablety
Sunosi 150 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Sunosi 75 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje solriamfetólium-chlorid, čo zodpovedá 75
mg solriamfetolu.
Sunosi 150 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje solriamfetólium-chlorid, čo zodpovedá 150
mg solriamfetolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ
FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Sunosi 75 mg filmom obalené tablety
Žltá až tmavožltá, podlhovastá tableta, 7,6 mm x 4,4 mm, s
potlačou “75” na jednej strane a deliacou
ryhou na druhej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Sunosi 150 mg filmom obalené tablety
Žltá podlhovastá tableta, 9,5 mm x 5,6 mm, s potlačou “150” na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sunosi je indikovaný dospelým pacientom s narkolepsiou (s
kataplexiou alebo bez kataplexie) na
zlepšenie bdelosti a zmiernenie nadmernej ospalosti počas dňa.
Sunosi je indikovaný dospelým pacientom s obštrukčným spánkovým
apnoe (
_obstructive sleep _
_apnoea, _
OSA) na zlepšenie bdelosti a zmiernenie nadmernej ospalosti (
_excessive daytime sleepiness_
,
EDS) počas dňa, u ktorých EDS nebola uspokojivo liečená
primárnou liečbou OSA, napr. sústavným
pozitívnym tlakom v dýchacích cestách (
_continuous positive airway pressure, _
CPAP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať pod dohľadom zdravotníckeho pracovníka so
skúsenosťami s liečbou narkolepsie
alebo OSA.
3
Sunosi nie je určený na liečbu základnej obštrukcie dýchacích
ciest u pacien
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-02-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات