Seebri Breezhaler

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
05-07-2018

Virkt innihaldsefni:

Bromid Glycopyrronium

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

R03BB06

INN (Alþjóðlegt nafn):

glycopyrronium bromide

Meðferðarhópur:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Lækningarsvæði:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Ábendingar:

Seebri Breezhaler je indiciran kao liječenje bronhodilatatora za održavanje kako bi se ublažili simptomi kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (COPD).

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2012-09-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA, TVRDE KAPSULE
glikopironij
(glikopironijev bromid)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Seebri Breezhaler i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Seebri Breezhaler
3.
Kako primjenjivati Seebri Breezhaler
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Seebri Breezhaler
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SEEBRI BREEZHALER I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SEEBRI BREEZHALER
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar koja se zove glikopironijev bromid.
On pripada skupini lijekova koji se
nazivaju bronhodilatatorima.
ZA ŠTO SE KORISTI SEEBRI BREEZHALER
Ovaj se lijek primjenjuje da bi olakšao disanje odraslim bolesnicima
koji imaju poteškoće u disanju
zbog bolesti pluća koja se naziva kroničnom opstruktivnom plućnom
bolešću (KOPB).
Kod KOPB-a mišići oko dišnih putova se stežu. To otežava disanje.
Ovaj lijek blokira stezanje tih
mišića u plućima, zbog čega zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća.
Ako primjenjujete ovaj lijek jedanput na dan, pomoći će Vam smanjiti
učinke KOPB-a na Vaš
svakodnevni život.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SEEBRI BREEZHALER
NEMOJTE PRIMJENJIVATI SEEBRI BREEZHALER
-
ako ste alergični na glikopironijev bromid ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite s
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Seebri Breezhaler 44 mikrograma prašak inhalata, tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka kapsula sadrži 63 mikrograma glikopironijevog bromida što je
ekvivalentno 50 mikrograma
glikopironija.
Svaka isporučena doza (doza koja izlazi iz nastavka za usta
inhalatora) sadrži 55 mikrograma
glikopironijevog bromida što je ekvivalentno 44 mikrograma
glikopironija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Svaka kapsula sadrži 23,6 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, tvrda kapsula (prašak inhalata).
Prozirne narančaste kapsule koje sadrže bijeli prašak, sa šifrom
proizvoda „GPL50“ otisnutom crnom
bojom iznad, te logotipom tvrtke (
) otisnutim crnom bojom ispod crne linije.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Seebri Breezhaler je indiciran kao bronhodilatacijska terapija
održavanja za ublažavanje simptoma u
odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću
(KOPB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je inhalacija sadržaja jedne kapsule jedanput na
dan korištenjem Seebri Breezhaler
inhalatora.
Preporučuje se da se Seebri Breezhaler primjenjuje u isto vrijeme
svakoga dana. Ako se preskoči doza,
sljedeću dozu treba uzeti čim prije. Bolesnike treba uputiti da ne
primjenjuju više od jedne doze
dnevno.
Posebne populacije
_Starija populacija _
Seebri Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u starijih
bolesnika (u dobi od 75 i više
godina) (vidjeti dio 4.8).
_ _
_Oštećenje bubrega _
Seebri Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u bolesnika
s blagim do umjerenim
oštećenjem bubrega. U bolesnika s teškim oštećenjem bubrega ili
bolešću bubrega u završnoj fazi koja
zahtijeva dijalizu Seebri Breezhaler smije se koristiti samo ako
očekivane koristi premašuju
potencijalni rizik obzirom da se u ovoj populaciji može povećati
sistemska izloženost glikopironiju
(vi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 15-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 15-12-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru