Seebri Breezhaler

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Bromid Glycopyrronium

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

R03BB06

INN (इंटरनेशनल नाम):

glycopyrronium bromide

चिकित्सीय समूह:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

चिकित्सीय संकेत:

Seebri Breezhaler je indiciran kao liječenje bronhodilatatora za održavanje kako bi se ublažili simptomi kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (COPD).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2012-09-28

सूचना पत्रक

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA, TVRDE KAPSULE
glikopironij
(glikopironijev bromid)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Seebri Breezhaler i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Seebri Breezhaler
3.
Kako primjenjivati Seebri Breezhaler
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Seebri Breezhaler
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SEEBRI BREEZHALER I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SEEBRI BREEZHALER
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar koja se zove glikopironijev bromid.
On pripada skupini lijekova koji se
nazivaju bronhodilatatorima.
ZA ŠTO SE KORISTI SEEBRI BREEZHALER
Ovaj se lijek primjenjuje da bi olakšao disanje odraslim bolesnicima
koji imaju poteškoće u disanju
zbog bolesti pluća koja se naziva kroničnom opstruktivnom plućnom
bolešću (KOPB).
Kod KOPB-a mišići oko dišnih putova se stežu. To otežava disanje.
Ovaj lijek blokira stezanje tih
mišića u plućima, zbog čega zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća.
Ako primjenjujete ovaj lijek jedanput na dan, pomoći će Vam smanjiti
učinke KOPB-a na Vaš
svakodnevni život.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SEEBRI BREEZHALER
NEMOJTE PRIMJENJIVATI SEEBRI BREEZHALER
-
ako ste alergični na glikopironijev bromid ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Seebri Breezhaler 44 mikrograma prašak inhalata, tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka kapsula sadrži 63 mikrograma glikopironijevog bromida što je
ekvivalentno 50 mikrograma
glikopironija.
Svaka isporučena doza (doza koja izlazi iz nastavka za usta
inhalatora) sadrži 55 mikrograma
glikopironijevog bromida što je ekvivalentno 44 mikrograma
glikopironija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Svaka kapsula sadrži 23,6 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, tvrda kapsula (prašak inhalata).
Prozirne narančaste kapsule koje sadrže bijeli prašak, sa šifrom
proizvoda „GPL50“ otisnutom crnom
bojom iznad, te logotipom tvrtke (
) otisnutim crnom bojom ispod crne linije.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Seebri Breezhaler je indiciran kao bronhodilatacijska terapija
održavanja za ublažavanje simptoma u
odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću
(KOPB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je inhalacija sadržaja jedne kapsule jedanput na
dan korištenjem Seebri Breezhaler
inhalatora.
Preporučuje se da se Seebri Breezhaler primjenjuje u isto vrijeme
svakoga dana. Ako se preskoči doza,
sljedeću dozu treba uzeti čim prije. Bolesnike treba uputiti da ne
primjenjuju više od jedne doze
dnevno.
Posebne populacije
_Starija populacija _
Seebri Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u starijih
bolesnika (u dobi od 75 i više
godina) (vidjeti dio 4.8).
_ _
_Oštećenje bubrega _
Seebri Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u bolesnika
s blagim do umjerenim
oštećenjem bubrega. U bolesnika s teškim oštećenjem bubrega ili
bolešću bubrega u završnoj fazi koja
zahtijeva dijalizu Seebri Breezhaler smije se koristiti samo ako
očekivane koristi premašuju
potencijalni rizik obzirom da se u ovoj populaciji može povećati
sistemska izloženost glikopironiju
(vi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-12-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें