Seebri Breezhaler

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-12-2021

Bahan aktif:

Bromid Glycopyrronium

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

R03BB06

INN (Nama Internasional):

glycopyrronium bromide

Kelompok Terapi:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Area terapi:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Indikasi Terapi:

Seebri Breezhaler je indiciran kao liječenje bronhodilatatora za održavanje kako bi se ublažili simptomi kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (COPD).

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2012-09-28

Selebaran informasi

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA, TVRDE KAPSULE
glikopironij
(glikopironijev bromid)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Seebri Breezhaler i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Seebri Breezhaler
3.
Kako primjenjivati Seebri Breezhaler
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Seebri Breezhaler
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SEEBRI BREEZHALER I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SEEBRI BREEZHALER
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar koja se zove glikopironijev bromid.
On pripada skupini lijekova koji se
nazivaju bronhodilatatorima.
ZA ŠTO SE KORISTI SEEBRI BREEZHALER
Ovaj se lijek primjenjuje da bi olakšao disanje odraslim bolesnicima
koji imaju poteškoće u disanju
zbog bolesti pluća koja se naziva kroničnom opstruktivnom plućnom
bolešću (KOPB).
Kod KOPB-a mišići oko dišnih putova se stežu. To otežava disanje.
Ovaj lijek blokira stezanje tih
mišića u plućima, zbog čega zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća.
Ako primjenjujete ovaj lijek jedanput na dan, pomoći će Vam smanjiti
učinke KOPB-a na Vaš
svakodnevni život.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SEEBRI BREEZHALER
NEMOJTE PRIMJENJIVATI SEEBRI BREEZHALER
-
ako ste alergični na glikopironijev bromid ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Seebri Breezhaler 44 mikrograma prašak inhalata, tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka kapsula sadrži 63 mikrograma glikopironijevog bromida što je
ekvivalentno 50 mikrograma
glikopironija.
Svaka isporučena doza (doza koja izlazi iz nastavka za usta
inhalatora) sadrži 55 mikrograma
glikopironijevog bromida što je ekvivalentno 44 mikrograma
glikopironija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Svaka kapsula sadrži 23,6 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, tvrda kapsula (prašak inhalata).
Prozirne narančaste kapsule koje sadrže bijeli prašak, sa šifrom
proizvoda „GPL50“ otisnutom crnom
bojom iznad, te logotipom tvrtke (
) otisnutim crnom bojom ispod crne linije.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Seebri Breezhaler je indiciran kao bronhodilatacijska terapija
održavanja za ublažavanje simptoma u
odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću
(KOPB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je inhalacija sadržaja jedne kapsule jedanput na
dan korištenjem Seebri Breezhaler
inhalatora.
Preporučuje se da se Seebri Breezhaler primjenjuje u isto vrijeme
svakoga dana. Ako se preskoči doza,
sljedeću dozu treba uzeti čim prije. Bolesnike treba uputiti da ne
primjenjuju više od jedne doze
dnevno.
Posebne populacije
_Starija populacija _
Seebri Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u starijih
bolesnika (u dobi od 75 i više
godina) (vidjeti dio 4.8).
_ _
_Oštećenje bubrega _
Seebri Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u bolesnika
s blagim do umjerenim
oštećenjem bubrega. U bolesnika s teškim oštećenjem bubrega ili
bolešću bubrega u završnoj fazi koja
zahtijeva dijalizu Seebri Breezhaler smije se koristiti samo ako
očekivane koristi premašuju
potencijalni rizik obzirom da se u ovoj populaciji može povećati
sistemska izloženost glikopironiju
(vi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-12-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini