venlafaxine alvogen (venlafaxine portfarma) hart forðahylki 150 mg
alvogen ehf. - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 150 mg
enrotron flavour (enrotron) tafla 150 mg
animedica gmbh* - enrofloxacinum inn - tafla - 150 mg
pevaryl depot krem + leggangastíll (1% + 150 mg)
trimb healthcare ab - econazolum nítrat; econazolum nítrat - krem + leggangastíll - (1% + 150 mg)
pevaryl krem + leggangastíll (10 mg/g + 150 mg)
trimb healthcare ab - econazolum nítrat; econazolum nítrat - krem + leggangastíll - (10 mg/g + 150 mg)
prazitel plus tafla 50/144/150 mg
chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd* - praziquantelum inn; pyrantelum embónat; febantelum inn - tafla - 50/144/150 mg
trizivir
viiv healthcare bv - abacavir (eins og súlfat), áhrif, zídóvúdíns - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - trizivir er ætlað til meðferðar við hiv-sýkingu hjá mönnum (adult immunodeficiency virus). Þetta fastur samsetning stað þremur hlutum (abacavir, áhrif og zídóvúdíns) nota sér í svipuðum skammtar. Það er mælt með að meðferð er byrjaði með abacavir, áhrif,og zídóvúdíns sérstaklega fyrir fyrstu sex til átta vikum. val á þetta fastur samsetning ætti að vera byggist ekki eingöngu á möguleika farið viðmið, en aðallega á ráð verkun og hættu að tengjast þrjú núkleósíð hliðstæðum. sýning í þágu trizivir er aðallega byggt á niðurstöður rannsóknir flutt í meðferð barnaleg sjúklingar eða nokkuð antiretroviral upplifað sjúklinga með ekki-háþróaður sjúkdómur. Í sjúklinga með hár veiru hlaða (>100,000 afrit/ml) val meðferð þarf sérstaka umfjöllun. alls, veirufræðileg kúgun með þetta þrefaldur núkleósíð meðferð gæti verið óæðri til að fást við annað multitherapies einkum þar með aukið próteasahemlar eða ekki núkleósíð snúa-transcriptase hemla, því að nota trizivir ætti að vera aðeins talið við sérstakar aðstæður (e. co-sýkingu með berkla). Áður en hefja meðferð með abacavir, frumsýning fyrir flutning á hla-b*5701 erfðavísi ætti að framkvæma í hvaða hiv-sýkt sjúklingur, án tillits til kynþátta uppruna. skimun er einnig mælt með því áður en hafin abacavir í sjúklingar af óþekktum hla-b*5701 stöðu sem áður hafa þolað abacavir (sjá 'stjórnun eftir truflun af trizivir meðferð'). abacavir ætti ekki að vera notuð í sjúklingar sem vitað er til að bera hla-b*5701 erfðavísi, nema engin önnur lækninga kostur er í boði í þessum sjúklingar, byggt á meðferð sögu og viðnám prófa.
quetiapin medical valley forðatafla 300 mg
medical valley invest ab - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 300 mg
quetiapin medical valley forðatafla 50 mg
medical valley invest ab - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 50 mg
quetiapin medical valley forðatafla 200 mg
medical valley invest ab - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 200 mg
quetiapin medical valley forðatafla 400 mg
medical valley invest ab - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 400 mg