Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ytracis
cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuclide imaging - greining geislavirkja - aðeins má nota til geislamerktar flutningsfrumeindanna sem hafa verið sérstaklega þróuð og leyfð til geislamerktar með þessu radionuklíði. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
yttriga
eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuclide imaging - greining geislavirkja - aðeins má nota við geislamerktu flutningsameindir, sem hafa verið sérstaklega þróaðir og leyfð til geislamerktar með þessu radíónúklíði. radiopharmaceutical undanfari - ekki ætlað fyrir bein að nota í sjúklingar.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
zevalin
ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - eitilæxli, follicular - heilsueyðandi lyf - zevalin er ætlað fullorðnum. [90y]-sprauta zevalin er ætlað eins og sameiningu meðferð eftir fyrirgefningar framkalla í áður ómeðhöndlað sjúklinga með tíðahvörf eitlaæxli. Þágu zevalin eftir rítúxímab ásamt lyfjameðferð hefur ekki verið staðfest. [90y]-sprauta zevalin er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með rítúxímab relapsedorrefractory cd20+ tíðahvörf b-klefi ekki hodgkins (fÓtbolta).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ertapenem sun
sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - natríum ertapenem - bakteríusýkingar - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 og 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
paxetin filmuhúðuð tafla 20 mg
teva b.v.* - paroxetinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 20 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
xyrem
ucb pharma ltd - natríumoxýbat - cataplexy; narcolepsy - Önnur lyf í taugakerfinu - meðferð við narkólsi með kataplexi hjá fullorðnum sjúklingum.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ropivacainhydrochlorid sintetica stungulyf, lausn 7,5 mg/ml
sintetica gmbh - ropivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 7,5 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
raplixa
mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - mannafíbrógen manna, trombín manna - hemostasis, skurðaðgerð - antihemorrhagics - stuðningsmeðferð þar sem venjulegar skurðaðgerðir eru ekki nægjanlegar til að bæta blóðflæði. raplixa verður að nota í ásamt samþykkt gelatín svampur. raplixa er ætlað í fullorðnir yfir 18 ára aldri.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
carbocain stungulyf, lausn 10 mg/ml
aspen pharma trading limited - mepivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 10 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
carbocain stungulyf, lausn 20 mg/ml
aspen pharma trading limited - mepivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml