Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
incruse ellipta (previously incruse)
glaxosmithkline (ireland) limited - skert umbrot brómíð - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - tilkynnt sem viðhaldsberkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (copd).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
anoro ellipta (previously anoro)
glaxosmithkline (ireland) limited - skert umbrot brómíð, trifenatate. - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - Þar ellipta er ætlað sem viðhald berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni í fullorðinn sjúklinga með langvinn veikindi í lungum (llt).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
rolufta ellipta (previously rolufta)
glaxosmithkline trading services limited - skert umbrot brómíð - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - rolufta er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (copd).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
laventair ellipta (previously laventair)
glaxosmithkline (ireland) limited - skert umbrot brómíð. - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - Þessi rannsókn ellipta er ætlað sem viðhald berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni í fullorðinn sjúklinga með langvinn veikindi í lungum (llt).
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
galantamin stada hart forðahylki 16 mg
stada arzneimittel ag - galantaminum brómíð - hart forðahylki - 16 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
galantamin stada hart forðahylki 24 mg
stada arzneimittel ag - galantaminum brómíð - hart forðahylki - 24 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
galantamin stada hart forðahylki 8 mg
stada arzneimittel ag - galantaminum brómíð - hart forðahylki - 8 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
relpax filmuhúðuð tafla 40 mg
upjohn eesv - eletriptanum brómíð - filmuhúðuð tafla - 40 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
enurev breezhaler
novartis europharm ltd - Þannig brómíð - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - hver skammtur er ætlað sem viðhald berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni í fullorðinn sjúklinga með langvinn veikindi í lungum (llt).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
seebri breezhaler
novartis europharm limited - Þannig brómíð - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - seebri breezhaler er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (copd).