Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solian tafla 200 mg
sanofi-aventis norge as - amisulpridum inn - tafla - 200 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solian tafla 50 mg
sanofi-aventis norge as - amisulpridum inn - tafla - 50 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
apidra
sanofi-aventis deutschland gmbh - glúlísíninsúlín - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð hjá fullorðnum, unglingum og börnum, sex ára eða eldri með sykursýki, þar sem meðferð með insúlíni er krafist.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflúnómíð - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
lantus
sanofi-aventis deutschland gmbh - glargíninsúlín - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum tveggja ára og eldri.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
toujeo (previously optisulin)
sanofi-aventis deutschland gmbh - glargíninsúlín - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð sykursýki í fullorðnir, unglingum og börn frá 6 ára.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
nexviadyme
sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glycogen geymsluskammt tegund ii - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cordarone tafla 200 mg
sanofi-aventis norge as - amiodaronum hýdróklóríð - tafla - 200 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cordarone tafla 100 mg
sanofi-aventis norge as - amiodaronum hýdróklóríð - tafla - 100 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
plaquenil filmuhúðuð tafla 200 mg
sanofi-aventis norge as - hydroxychloroquinum súlfat - filmuhúðuð tafla - 200 mg