Berinert Stungulyfsstofn og leysir, lausn 1500 a.e. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

berinert stungulyfsstofn og leysir, lausn 1500 a.e.

csl behring gmbh* - c1-hemill - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 1500 a.e.

Berinert Stungulyfsstofn og leysir, lausn 2000 a.e. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

berinert stungulyfsstofn og leysir, lausn 2000 a.e.

csl behring gmbh* - c1-hemill - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 2000 a.e.

Fibryga Stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 1 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fibryga stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 1 g

octapharma ab - human fibrinogen - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn - 1 g

Flexbumin Innrennslislyf, lausn 200 g/l Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

flexbumin innrennslislyf, lausn 200 g/l

baxalta innovations gmbh - human serum albumin - innrennslislyf, lausn - 200 g/l

Intrarosa Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intrarosa

endoceutics s.a. - prasterone - postmenopause - Önnur hormón kynlíf og stillum kynfæri - intrarosa er ætlað til meðferðar á kuldahrollfrumum og kviðverkjum hjá konum eftir tíðahvörf með miðlungsmikil til alvarleg einkenni.

Kaleorid Forðatafla 750 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kaleorid forðatafla 750 mg

karo pharma ab* - kalii chloridum - forðatafla - 750 mg

Movicol Junior Neutral Mixtúruduft, lausn 6,9 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

movicol junior neutral mixtúruduft, lausn 6,9 g

norgine healthcare b.v. - macrogol 3350; sodium hydrogen carbonate; kalii chloridum; sodium chloride - mixtúruduft, lausn - 6,9 g

VarroMed Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

varromed

beevital gmbh - oxalsýru tvíhýdrat, maurasýru - ectoparasiticides fyrir baugi nota, meðtalin. skordýraeitur - býflugur - meðferð á bláæðasegareki (varroa destructor) í býflugum af býflugur með og án nautgripa.

Optimark Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

optimark

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamíð - magnetic resonance imaging - andstæður frá miðöldum - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. optimark er ætlað til að nota með segulómun (segulÓmun) miðtaugakerfi (miÐtaugakerfi) og lifur. Það veitir andstæða aukahlutur og auðveldar visualisation og hjálpar með characterisation af brennidepli sár og óeðlilegt mannvirki í miÐtaugakerfi og lifur í sjúklinga með þekkt eða mjög grunur meinafræði.

Phelinun Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

phelinun

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - Æxlishemjandi lyf - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.