Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - raðbrigða verotoxin 2e af e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - svín - virk ónæmisaðgerð grísla frá 2 daga til að koma í veg fyrir dauðsföll og draga úr klínískum einkennum um bjúgsjúkdóma (af völdum verotoxins 2e framleitt af e. coli) og til að draga úr tapi á daglegri þyngdaraukningu á lokunartímabilinu í ljósi sýkinga með verotoxin 2e sem framleiða e. coli til slátrunar frá 164 daga aldri.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogroup b fhbp (raðbrigða fituefna fhbp (þáttur h bindandi prótein)) undirfamily a; neisseria meningitidis serogroup b fhbp (raðbrigða fituefna fhbp (þáttur h bindandi prótein)) undirfamily b - meningitis, meningococcal - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba er ætlað til virkrar bólusetningu einstaklinga 10 ára og eldri til að koma í veg fyrir innvortis meningókokkabólgu af völdum neisseria meningitidis serogroup b. notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - erfðabreytt skal læknir hafa upplýsingar-eitur-2e antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - svín - virkur ónæmisaðgerð grísla frá fjórum dögum, til að draga úr dauðsföllum og klínískum einkennum bjúgsjúkdóms af völdum shiga toxíns 2e framleitt með escherichia coli (stec). upphaf ónæmis: 21 dagar eftir bólusetningu. lengd ónæmis: 105 dögum eftir bólusetningu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - raðbrigða óvirkt fuglainflúensuveiru - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - chicken; ducks - fyrir virkan bólusetningu á hænur og öndum gegn fuglainflúensuveiru a, undirgerð h5. kjúklingar: minnkun á dánartíðni og útskilnaði vírusa eftir áskorun. upphaf ónæmis: 3 vikum eftir seinni inndælingu. lengd ónæmis í kjúklingum hefur ekki enn verið staðfest. endur: lækkun klínískum merki og veira skilst eftir áskorun. upphaf ónæmis: 3 vikum eftir seinni inndælingu. lengd ónæmis í öndum: 14 vikum eftir seinni inndælingu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - raðbrigða raðbrigða svínavírus (cpcv) 1-2, óvirkt - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - svín (smágrísir) - virk bólusetningar svín yfir aldri þrjár vikur gegn svín circovirus tegund 2 (pcv2) til að draga úr veiru hlaða í blóði og eitilfruma vefja, og sár í eitilfruma vefja í tengslum við pcv2 sýkingu, eins og til að draga úr klínískum merki - þar á meðal tap daglega þyngdaraukningu, og dauðsföll í tengslum við eftir að venja multisystemic að sóa heilkenni.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - raðbrigða omega interferón af kattgengu uppruna - Ónæmisörvandi, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. hjá köttum sem sýkt voru af fiv var dauðsföll lágt (5%) og hafði ekki áhrif á meðferðina.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferón beta-1b - margvísleg sclerosis - Ónæmisörvandi, - sjúkdóm er ætlað fyrir meðferð ofpatients með einum afmýlandi atburði með virkan æsandi ferli, ef það er alvarlegt nóg til að réttlæta meðferð með æð krefur, ef val sjúkdómsgreiningar hafa verið útilokað, og ef þeir eru ákveðnir í að vera í mikilli hættu að fá læknisfræðilega ákveðinn heila-og mænusigg, sjúklingum við köstum-skil heila-og mænusigg og tvær eða fleiri köst innan síðustu tvö ár;sjúklinga með efri framsækið heila-og mænusigg með virk sjúkdómur, sést af köst.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferón beta-1b - margvísleg sclerosis - Ónæmisörvandi, - extavia er ætlað fyrir meðferð:sjúklingar með einum afmýlandi atburði með virkan æsandi ferli, ef það er alvarlegt nóg til að réttlæta meðferð með æð krefur, ef val sjúkdómsgreiningar hafa verið útilokað, og ef þeir eru ákveðnir í að vera í mikilli hættu að fá læknisfræðilega ákveðinn heila-og mænusigg, sjúklingum við köstum-skil heila-og mænusigg og tvær eða fleiri köst innan síðustu tvö ár;sjúklinga með efri framsækið heila-og mænusigg með virk sjúkdómur, sést af köst.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - bólusetningar úr manni papillomavirus [tegundir 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (raðbrigða, aðsogað) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - mannapapillomaveiru bóluefni - gardasil 9 er ætlað fyrir virk bólusetningar einstaklinga frá 9 ára ár gegn eftir tÍÐahvÖrf sjúkdóma:forstigsbreytingar sár og krabbamein hafa áhrif legháls, sköpum, leggöng og ríða af völdum bóluefni tÍÐahvÖrf typesgenital vörtur (condyloma acuminata ósatíta) af völdum sérstakur tÍÐahvÖrf tegundir. sjá kafla 4. 4 og 5. 1 fyrir mikilvægar upplýsingar um gögn sem styðja þessar vísbendingar. notkun gardasil 9 ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - lifrarbólga b, raðbrigða yfirborðsmótefnavaka - hepatitis b; immunization - bóluefni - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. sérstakar á-hættu að flokka að vera immunised eru að ráðast á grundvelli opinbera tillögur. Það má búast við að lifrarbólgu d verður líka að koma í veg með bólusetningar með hbvaxpro sem lifrarbólgu d (af völdum delta umboðsmaður) ekki eiga sér stað í fjarveru lifrarbólgu-b sýkingu. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. sérstakar á-hættu að flokka að vera immunised eru að ráðast á grundvelli opinbera tillögur. Það má búast við að lifrarbólgu d verður líka að koma í veg með bólusetningar með hbvaxpro sem lifrarbólgu d (af völdum delta umboðsmaður) ekki eiga sér stað í fjarveru lifrarbólgu-b sýkingu. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. Það má búast við að lifrarbólgu d verður líka að koma í veg með bólusetningar með hbvaxpro sem lifrarbólgu d (af völdum delta umboðsmaður) ekki eiga sér stað í fjarveru lifrarbólgu b sýkingu.