Kairasec Tafla 32 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kairasec tafla 32 mg

medical valley invest ab - candesartanum cílexetíl - tafla - 32 mg

Valsartan Jubilant Filmuhúðuð tafla 80 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valsartan jubilant filmuhúðuð tafla 80 mg

jubilant pharmaceuticals nv - valsartanum inn - filmuhúðuð tafla - 80 mg

Valsartan Jubilant Filmuhúðuð tafla 160 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valsartan jubilant filmuhúðuð tafla 160 mg

jubilant pharmaceuticals nv - valsartanum inn - filmuhúðuð tafla - 160 mg

Fenylefrin Abcur Stungulyf, lausn 0,05 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fenylefrin abcur stungulyf, lausn 0,05 mg/ml

abcur ab - phenylephrinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 0,05 mg/ml

Aerinaze Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aerinaze

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rinitis, ofnæmi, árstíðabundin - nasal undirbúningur - einkennameðferð við árstíðabundinni ofnæmiskvef í tengslum við nefstífla.

Afinitor Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - Æxlishemjandi lyf - hormón-viðtaka-jákvæð háþróaður barn cancerafinitor er ætlað fyrir meðferð hormón-viðtaka-jákvæðar, her2/afgangurinn-neikvæð háþróaður brjóstakrabbamein, ásamt exemestane, í tíðahvörf konur án einkenna innyflum sjúkdómur eftir endurkomu eða framvindu eftir ekki sterar arómatasatálmanum. taugakirtilsuppruna æxli í brisi originafinitor er ætlað fyrir meðferð unresectable eða sjúklingum, vel eða nokkuð þroskuð taugakirtilsuppruna æxli í brisi uppruna í fullorðnir með versnandi sjúkdómur. taugakirtilsuppruna æxli í maga eða lunga originafinitor er ætlað fyrir meðferð unresectable eða sjúklingum, vel þroskað (bekk 1 eða 2 bekk) virka ekki taugakirtilsuppruna æxli í maga eða lunga uppruna í fullorðnir með versnandi sjúkdómur. nýrna-klefi carcinomaafinitor er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með langt nýrna-klefi krabbamein, sem sjúkdómurinn hefur gengið á eða eftir meðferð með vegf-miða meðferð.

Votubia Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

votubia

novartis europharm limited - everolimus - bláæðasjúkdómur - Æxlishemjandi lyf - nýrna-angiomyolipoma tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (sjÚkdÓminn)votubia er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með skert angiomyolipoma tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (sjÚkdÓminn) sem eru í hættu af fylgikvillar (byggt á þáttum eins og æxli stærð eða nærveru slagæðagúlp, eða nærveru margar eða tvíhliða æxli) en sem þurfa ekki strax skurðaðgerð. sönnunargögn er byggt á greiningu á að breyta í summu af angiomyolipoma bindi. subependymal risastór klefi astrocytoma (sega) í tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (sjÚkdÓminn)votubia er ætlað fyrir sjúklinga með subependymal risastór klefi astrocytoma (sega) í tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (sjÚkdÓminn) sem þurfa meðferð afskipti en eru ekki unnt að skurðaðgerð. sönnunargögn er byggt á greiningu á að breyta í sega bindi. frekar klínískum gagnast, eins og framfarir í sjúkdómi sem tengjast einkenni, ekki hefur verið sýnt.

Viekirax Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, rítónavír - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - viekirax er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu c (chc) hjá fullorðnum. fyrir lifrarbólgu c veira (hcv) arfgerð ákveðna virkni.