Lorviqua Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lorviqua

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - krabbamein, lungnakrabbamein - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Epidyolex Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

epidyolex

jazz pharmaceuticals ireland limited - cannabidiol - lennox gastaut syndrome; epilepsies, myoclonic - antiepileptics, - epidyolex er ætlað til að nota eins og venjulega meðferð krampa í tengslum við lennox gastaut (lgs) eða dravet heilkenni (ds), með clobazami, fyrir sjúklinga 2 ára og eldri.

Piqray Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

piqray

novartis europharm limited  - alpelisib - brjóstakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - piqray er ætlað ásamt fulvestrant fyrir meðferð tíðahvörf konur og menn, með hormón viðtaka (hr)-jákvæðar, manna api vöxt þáttur viðtaka 2 (her2)-nei, á staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein með pik3ca stökkbreytingu eftir sjúkdóms að elta annarra meðferð eitt og sér (sjá kafla 5.

Daurismo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

daurismo

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - kyrningahvítblæði, mergbólga, bráð - Æxlishemjandi lyf - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Prograf Hart hylki 0,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

prograf hart hylki 0,5 mg

astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 0,5 mg

Prograf Hart hylki 1 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

prograf hart hylki 1 mg

astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 1 mg

Prograf Hart hylki 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

prograf hart hylki 5 mg

astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 5 mg

Vanflyta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - kyrningahvítblæði, mergbólga - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Jext Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 150 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

jext stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 150 míkróg

alk-abelló a/s - adrenalinum bítartrat (epinephrinum bítartrat) - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 150 míkróg

Jext Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 300 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

jext stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 300 míkróg

alk-abelló a/s - adrenalinum bítartrat (epinephrinum bítartrat) - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 300 míkróg