Amglidia Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

amglidia

ammtek - glibenclamide - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - amglidia er ætlað fyrir meðferð nýbura sykursýki, til að nota í börn, börn. sulphonylureas eins og amglidia hefur verið sýnt fram á að vera virkt í sjúklinga með stökkbreytingar í genum erfðaskrá fyrir beta-klefi Í-viðkvæm kalíum rás og litning 6q24-tengjast tímabundin nýbura sykursýki.

Topimax Filmuhúðuð tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topimax filmuhúðuð tafla 100 mg

janssen-cilag ab - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Topimax Filmuhúðuð tafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topimax filmuhúðuð tafla 200 mg

janssen-cilag ab - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 200 mg

Topimax Filmuhúðuð tafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topimax filmuhúðuð tafla 25 mg

janssen-cilag ab - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Topimax Filmuhúðuð tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topimax filmuhúðuð tafla 50 mg

janssen-cilag ab - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Topimax Hart hylki 15 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topimax hart hylki 15 mg

janssen-cilag ab - topiramatum inn - hart hylki - 15 mg

Topiramat Actavis Filmuhúðuð tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topiramat actavis filmuhúðuð tafla 100 mg

actavis group ptc ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Topiramat Actavis Filmuhúðuð tafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topiramat actavis filmuhúðuð tafla 25 mg

actavis group ptc ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Topiramat Actavis Filmuhúðuð tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topiramat actavis filmuhúðuð tafla 50 mg

actavis group ptc ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Paglitaz Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

paglitaz

krka, d.d., novo mesto - pioglitazón hýdróklóríð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - lyfleysu er ætlað sem annarri eða þriðju línu meðferð tegund 2 sykursýki eins og lýst er fyrir neðan:eins og monotherapyin fullorðinn sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfing fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;eins og tvöfalda inntöku meðferð í samsetning withmetformin, í fullorðinn sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með kvarta;sulphonylurea, aðeins í fullorðinn sjúklingum sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ætlað, með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með sulphonylurea;eins og þrefaldur inntöku meðferð í samsetning withmetformin og sulphonylurea, í fullorðinn sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir tvöfalda inntöku meðferð. lyfleysu er einnig ætlað fyrir ásamt insúlín í tegund 2 sykursýki í fullorðinn sjúklinga með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun á insúlín fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol. eftir hafin með lyfleysu, sjúklingar ætti að vera metið eftir 3 til 6 mánuði að meta fullnægjandi að bregðast við meðferð (e. lækkun í hba1c). Í sjúklingum sem ekki að sýna nægilegt svar, engar upplýsingar ætti að hætta. Í ljósi væntanlegra áhættu með langvarandi meðferð, ávísun ætti að staðfesta á síðari lífi umsagnir að njóta góðs af lyfleysu er viðhaldið.