Neofordex Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

neofordex

theravia - dexametason - mergæxli - barksterar til almennrar notkunar - meðferð við mörgum mergæxli.

Tobradex Augndropar, dreifa Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tobradex augndropar, dreifa

novartis healthcare a/s - dexamethasonum fosfat; tobramycinum inn - augndropar, dreifa

Maxidex Augndropar, dreifa 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

maxidex augndropar, dreifa 1 mg/ml

novartis healthcare a/s - dexamethasonum fosfat - augndropar, dreifa - 1 mg/ml

Maxitrol Augndropar, dreifa Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

maxitrol augndropar, dreifa

novartis healthcare a/s - neomycinum súlfat; polymyxinum b súlfat; dexamethasonum fosfat - augndropar, dreifa

Dexaject Stungulyf, lausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dexaject stungulyf, lausn 2 mg/ml

dopharma research b.v.* - dexamethasonum natríumfosfat - stungulyf, lausn - 2 mg/ml

Imnovid (previously Pomalidomide Celgene) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

imnovid (previously pomalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - mergæxli - Ónæmisbælandi lyf - imnovid ásamt bortezomib og leiðbeina er ætlað í meðferð hjá fullorðnum með mörgum forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti einn áður en meðferð þar á meðal lenalídómíði. imnovid ásamt leiðbeina er ætlað í meðferð hjá fullorðnum með fallið og svarar margar forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð, þar á meðal bæði lenalídómíði og bortezomib, og hafa sýnt sjúkdóms á síðustu meðferð.

Alfadexx Vet Stungulyf, lausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alfadexx vet stungulyf, lausn 2 mg/ml

alfasan nederland b.v. - dexamethasonum natríumfosfat - stungulyf, lausn - 2 mg/ml

Opnol Augndropar, lausn 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

opnol augndropar, lausn 1 mg/ml

karo pharma ab* - dexamethasonum fosfat - augndropar, lausn - 1 mg/ml

Zynlonta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zynlonta

swedish orphan biovitrum ab - loncastuximab tesirine - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, b-cell - Æxlishemjandi lyf - zynlonta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl), after two or more lines of systemic therapy.