Xerodent Munnsogstafla 28,6/0,25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xerodent munnsogstafla 28,6/0,25 mg

karo pharma ab* - natrii fluoridum; acidum malicum - munnsogstafla - 28,6/0,25 mg

Zeffix Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivúdín - lifrarbólga b, langvarandi - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. upphaf áhrif meðferð ætti bara að vera talin þegar nota aðra veirum umboðsmaður með hærri erfðafræðilega hindrun er ekki í boði eða viðeigandi;, alvarleg lifrarsjúkdóm ásamt öðru umboðsmaður án kross-gegn áhrif.

Combivir Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - áhrif, zídóvúdíns - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Epivir Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

epivir

viiv healthcare bv - lamivúdín - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - epivir er ætlað sem hluti af samsettri andretróveirulyfjameðferð til meðferðar á hiv-smituðum fullorðnum og börnum með hiv.