Silodosin Recordati Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

silodosin recordati

recordati ireland ltd - silódósín - blóðflagnafæð - urologicals, alfa-adrenoreceptor hemla - meðferð einkenni á góðkynja stækkunar (gÓÐkynja) í fullorðnum körlum.

Viekirax Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, rítónavír - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - viekirax er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu c (chc) hjá fullorðnum. fyrir lifrarbólgu c veira (hcv) arfgerð ákveðna virkni.

Carvedilol STADA Tafla 3,125 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

carvedilol stada tafla 3,125 mg

stada arzneimittel ag - carvedilolum inn - tafla - 3,125 mg

Carvedilol STADA Tafla 6,25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

carvedilol stada tafla 6,25 mg

stada arzneimittel ag - carvedilolum inn - tafla - 6,25 mg

Carvedilol Alvogen (Carveratio) Tafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

carvedilol alvogen (carveratio) tafla 25 mg

alvogen ehf. - carvedilolum inn - tafla - 25 mg

Carvedilol Alvogen (Carveratio) Tafla 12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

carvedilol alvogen (carveratio) tafla 12,5 mg

alvogen ehf. - carvedilolum inn - tafla - 12,5 mg

Carvedilol Alvogen (Carveratio) Tafla 6,25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

carvedilol alvogen (carveratio) tafla 6,25 mg

alvogen ehf. - carvedilolum inn - tafla - 6,25 mg

Carvedilol STADA Tafla 12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

carvedilol stada tafla 12,5 mg

stada arzneimittel ag - carvedilolum inn - tafla - 12,5 mg

Carvedilol STADA Tafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

carvedilol stada tafla 25 mg

stada arzneimittel ag - carvedilolum inn - tafla - 25 mg

Reconcile Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

reconcile

forte healthcare limited - flúoxetín - sálgreiningarefni - hundar - sem aðstoð við meðferð á aðskilnaðarsjúkdómum hjá hundum sem koma fram við eyðileggingu og óviðeigandi hegðun (vöðvun og óviðeigandi hægðatregða og / eða þvaglát) og aðeins í samsetningu með hegðunarbreytingum.