Raplixa Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - mannafíbrógen manna, trombín manna - hemostasis, skurðaðgerð - antihemorrhagics - stuðningsmeðferð þar sem venjulegar skurðaðgerðir eru ekki nægjanlegar til að bæta blóðflæði. raplixa verður að nota í ásamt samþykkt gelatín svampur. raplixa er ætlað í fullorðnir yfir 18 ára aldri.

Entocort Tafla fyrir endaþarmsdreifu 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

entocort tafla fyrir endaþarmsdreifu 2 mg

tillotts pharma gmbh - budesonidum inn - tafla fyrir endaþarmsdreifu - 2 mg

Elonva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

elonva

n.v. organon - corifollitropin alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - hormón kynlíf og stillum kynfæri - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

Quetiapin Actavis Filmuhúðuð tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

quetiapin actavis filmuhúðuð tafla 100 mg

actavis group ptc ehf. - quetiapinum fúmarat - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Quetiapin Actavis Filmuhúðuð tafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

quetiapin actavis filmuhúðuð tafla 200 mg

actavis group ptc ehf. - quetiapinum fúmarat - filmuhúðuð tafla - 200 mg

Quetiapin Actavis Filmuhúðuð tafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

quetiapin actavis filmuhúðuð tafla 25 mg

actavis group ptc ehf. - quetiapinum fúmarat - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Haldol Tafla 1 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

haldol tafla 1 mg

essential pharma limited - haloperidolum inn - tafla - 1 mg

Arexvy Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - sýkingar af völdum sýklalyfja - bóluefni - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Truberzi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

truberzi

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiarrheals, þarma bólgueyðandi / antiinfective lyfjum - truberzi er ætlað fullorðnum til meðferðar við einkennum einkennalausrar þarmar með niðurgangi (ibs d).

Orgalutran Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

orgalutran

n.v. organon - ganirelix - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður - forvarnir gegn ótímabærum stökkbólguhormónshrörnun hjá konum sem gangast undir stýrð eggjastokkaörvun fyrir aðstoðaðan æxlunartækni. Í rannsóknum, orgalutran var notað við skal læknir hafa manna anti-örvandi hormón eða corifollitropin alfa, viðvarandi anti örvandi.