Sumatriptan Bluefish Tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sumatriptan bluefish tafla 100 mg

bluefish pharmaceuticals ab - sumatriptanum súkkínat - tafla - 100 mg

Sumatriptan Bluefish Tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sumatriptan bluefish tafla 50 mg

bluefish pharmaceuticals ab - sumatriptanum súkkínat - tafla - 50 mg

Sumatriptan Apofri Filmuhúðuð tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sumatriptan apofri filmuhúðuð tafla 50 mg

evolan pharma ab - sumatriptanum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Stelara Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - samanburður - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - Ónæmisbælandi lyf - crohn-diseasestelara er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nokkuð að alvarlega virka crohn-sjúkdóm sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, misst að bregðast við, eða voru óþol að annaðhvort hefðbundin meðferð eða tnfa hemla eða hafa læknis frábendingar til slíkra meðferða. sárum colitisstelara er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nokkuð að alvarlega virka sárum niðurgang sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, misst að bregðast við, eða voru óþol að annaðhvort hefðbundin meðferð eða líffræðileg eða hafa læknis frábendingar til slíkra meðferða. sýklum psoriasisstelara er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega sýklum psoriasis í fullorðnir sem tókst ekki að bregðast við, eða sem hafa frábending, eða þola öðrum almenn meðferð þar á meðal ciclosporin, stendur og psoralen útfjólubláum a. börn sýklum psoriasisstelara er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega sýklum psoriasis í börn og unglingur sjúklingar frá 6 ára og eldri, sem eru ekki nægilega stjórnað af, eða eru þola, hinn almenna meðferð eða phototherapies. psoriasis arthritisstelara, einn eða ásamt stendur, er ætlað fyrir meðferð virk psoriasis liðagigt í fullorðinn sjúklinga þegar svar til fyrri ekki líffræðileg sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf (dmard) meðferð hefur verið ófullnægjandi.

Somac Control Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

somac control

takeda gmbh - pantóprazól - meltingarfærakvilla - róteind dæla hemlar - skammtímameðferð á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviði, sýruuppfall) hjá fullorðnum.

Imigran Nefúði, lausn 20 mg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

imigran nefúði, lausn 20 mg/skammt

glaxosmithkline pharma a/s - sumatriptanum inn - nefúði, lausn - 20 mg/skammt

Imigran Stungulyf, lausn 12 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

imigran stungulyf, lausn 12 mg/ml

glaxosmithkline pharma a/s - sumatriptanum súkkínat - stungulyf, lausn - 12 mg/ml

Imigran Radis Filmuhúðuð tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

imigran radis filmuhúðuð tafla 100 mg

glaxosmithkline pharma a/s - sumatriptanum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Imigran Radis Filmuhúðuð tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

imigran radis filmuhúðuð tafla 50 mg

glaxosmithkline pharma a/s - sumatriptanum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Abstral Tungurótartafla 800 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abstral tungurótartafla 800 míkróg

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 800 míkróg