Kisqali Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kisqali

novartis europharm limited - ribociclib succinate - brjóstakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - kisqali er ætlað til meðferð við konur með hormón viðtaka (hr)‑jákvæðar, manna api vöxt þáttur viðtaka 2 (her2)‑neikvæð staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein ásamt arómatasatálma eða fulvestrant eins og fyrstu annarra byggir meðferð, eða konum sem hafa fengið áður en annarra meðferð. Í leik‑ eða perimenopausal konur, annarra meðferð ætti að vera ásamt gulbúsörvandi hormón‑á nýja-sjálandi (lhrh) örva.

Rayvow Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rayvow

eli lilly nederland b.v. - lasmiditan succinate - mígreni kvilla - verkjalyf - rayvow is indicated for the acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura in adults.

Soltamcin Tafla með breyttan losunarhraða 6 mg/0,4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

soltamcin tafla með breyttan losunarhraða 6 mg/0,4 mg

williams & halls ehf. - solifenacinum súkkínat; tamsulosinum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 6 mg/0,4 mg

Ammonaps Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - járn phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - ammonaps er fram eins og venjulega meðferð í langvarandi stjórnun súrefnismettun hringrás vandamál, þar munar carbamylphosphate lígasa, tilfærslu rna orargininosuccinate lígasa. Það er ætlað í alla sjúklinga með nýbura-upphaf kynningu (heill ensím galla, kynna innan fyrsta 28 daga af lífi). Það er einnig ætlað í sjúklinga með seint-upphaf sjúkdómur(hluta ensím galla, kynna eftir fyrsta mánuðinn líf) sem hafa sögu af hyperammonaemic heilabólgu.

Ravicti Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - glýseról fenýlbútýrat - Þvagfærasýkingar, innfæddir - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - ravicti er ætlað til að nota eins og venjulega meðferð fyrir langvarandi stjórnun sjúklinga með súrefnismettun hringrás vandamál (ucds) þar á meðal galla á karbamóýl fosfórinn-þétti-ég (suv), ornithine carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate lígasa (rass), argininosuccinate lýasa (ys), arginase ég (rÖk) og ornithine translocase skort hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria heilkenni (hhh) sem getur ekki verið stjórnað af mataræði prótín takmörkun og/eða amínósýruna viðbót einn. ravicti verður að nota með mataræði prótín takmörkun og í sumum tilfellum, fæðubótarefni (e. , nauðsynleg amínósýrur, arginín, sítrólín, próteinlaus viðbót við kaloría).

Metoprololsuccinat Hexal Forðatafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metoprololsuccinat hexal forðatafla 100 mg

hexal a/s - metoprololum súkkínat - forðatafla - 100 mg

Metoprololsuccinat Hexal Forðatafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metoprololsuccinat hexal forðatafla 25 mg

hexal a/s - metoprololum súkkínat - forðatafla - 25 mg

Metoprololsuccinat Hexal Forðatafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metoprololsuccinat hexal forðatafla 50 mg

hexal a/s - metoprololum súkkínat - forðatafla - 50 mg

Solifenacin Krka (Solifenacin HCS) Filmuhúðuð tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solifenacin krka (solifenacin hcs) filmuhúðuð tafla 5 mg

krka, d.d., novo mesto - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Solifenacin Krka (Solifenacin HCS) Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solifenacin krka (solifenacin hcs) filmuhúðuð tafla 10 mg

krka, d.d., novo mesto - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 10 mg