Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
duac hlaup
stiefel laboratories legacy (ireland) ltd - benzoylis peroxidum; clindamycinum fosfat - hlaup
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
altargo
glaxo group ltd - retapamulin - impetigo; staphylococcal skin infections - sýklalyf og krabbameinslyf til dýrafræðilegrar notkunar - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. , sjáðu kafla 4. 4 og 5. 1 fyrir mikilvægar upplýsingar varðandi klínískum virkni retapamulin gegn mismunandi tegundir af Þegar sýkt merkið bit. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
urorec
recordati ireland ltd - silódósín - blóðflagnafæð - Þvaglát - meðferð á einkennum góðkynja blöðruhálskirtils (bph).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
silodyx
recordati ireland ltd - silódósín - blóðflagnafæð - Þvaglát - meðferð á einkennum góðkynja blöðruhálskirtils (bph).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
silodosin recordati
recordati ireland ltd - silódósín - blóðflagnafæð - urologicals, alfa-adrenoreceptor hemla - meðferð einkenni á góðkynja stækkunar (gÓÐkynja) í fullorðnum körlum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
vepacel
ology bioservices ireland ltd - inflúensuveiru (heil virion, óvirkt), sem inniheldur mótefnavaka af: a / víetnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bólusetningar gegn inflúensu - virkt bólusetning gegn h5n1 undirgerð af inflúensu a veiru. Þetta merki er byggt á immunogenicity gögn úr einstaklingar frá aldri 6 mánuðum áfram eftir gjöf tvo skammta af bóluefni tilbúinn með h5n1 undirgerð stofnar. vepacel ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
artesunate amivas
amivas ireland ltd - artesunate - malaría - krabbamein - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun malaríulyf lyfjum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
xaluprine (previously mercaptopurine nova laboratories)
nova laboratories ireland limited - 6-merkaptópúrín einhýdrat - kyrningahvítblæði, eitilfrumur - Æxlishemjandi lyf - xaluprine er ætlað til meðferðar við bráðum eitilfrumuhvítblæði (all) hjá fullorðnum, unglingum og börnum.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sativex munnholsúði, lausn 27 mg/ml + 25 mg/ml
jazz pharmaceuticals ireland ltd - delta-9-tetrahydrocannabinolum; cannabidiolum inn - munnholsúði, lausn - 27 mg/ml + 25 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
strefen orange sukkerfri (steflam) munnsogstafla 8,75 mg
reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - flurbiprofenum inn - munnsogstafla - 8,75 mg