Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - Ósamgena t-frumurnar erfðabreytt með retróveira vektor kóðun fyrir styttu mynd af mönnum lágt skyldleiki taug vöxt þáttur viðtaka (Δlngfr) og herpes simplex ég veira thymidine nt (herpes-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - Æxlishemjandi lyf - zalmoxis er fram eins og venjulega meðferð í haploidentical skurðaðgerðir stafa klefi ígræðslu (hsct) af fullorðnum sjúklinga með hár-hættu blóðfræðileg illkynja.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - samgena cd34+ inniheldur klefi brot sem inniheldur cd34+ frumur transduced með retróveira vektor sem umbreytir fyrir mönnum lífvera deaminase (ada) cdna röð frá mönnum skurðaðgerðir stafa/forfaðir (cd34+) frumur - alvarleg samsett ónæmisbrestur - Ónæmisörvandi, - strimvelis er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með alvarlega saman ónæmisgalla vegna lífvera deaminase skort (ada-scid), fyrir hvern ekki viðeigandi manna hvítra blóðkorna antigen (hla)-samsvörun tengjast stafa klefi gjafa er í boði (sjá kafla 4. 2 og 4.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - samgena cd34+ klefi inniheldur íbúa sem inniheldur blóðmyndandi stofnfrumur transduced með lentiglobin bb305 lentiviral vektor kóðun beta-a-t87q-glóbín gene - beta-thalassemia - other hematological agents - zynteglo er ætlað fyrir meðferð sjúklinga 12 ára og eldri með blóðgjöf-háð beta thalassaemia (tdt) sem hafa ekki β0/β0 arfgerð, fyrir hvern skurðaðgerðir stafa klefi (hsc) ígræðslu er rétt en hvítra manna antigen (hla)-samsvörun tengjast hsc gjafa er ekki í boði.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - slímhúð - Öll önnur lækningavörur - kepivance er ætlað að minnka tíðni, lengd og alvarleika inntöku slímbólga í fullorðinn sjúklinga með blóðfræðileg illkynja fá myeloablative radiochemotherapy tengslum með hár tíðni alvarlega slímbólga og krefjast samgena-skurðaðgerðir-stafa-klefi stuðning.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chondrogenic völdum hrossum ósamgena blóði-dregið mesenchymal stofnfrumur - Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi - hestar - lækkun vægt til í meðallagi endurtekin helti tengslum með ekki-klósett sameiginlega bólgu í hestar.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - manna eðlilegt immúnóglóbúlín (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - skipti meðferð í fullorðna og börn og unglingar (0-18 ár) í aðal ónæmisgalla heilkennum með skert mótefni framleiðslu;hypogammaglobulinaemia og endurtekin bakteríusýkingum í sjúklinga með langvarandi eitilfrumuhvítblæði, í hvern fyrirbyggjandi sýklalyf hafa mistekist;hypogammaglobulinaemia og endurtekin bakteríusýkingum í hálendi-áfanga-mörgum-forráðamenn sjúklingar sem hefur ekki tekist að bregðast við pneumokokka bólusetningar;hypogammaglobulinaemia í sjúklinga eftir ósamgena skurðaðgerðir-stafa-klefi ígræðslu (hsct);meðfædda aids og endurtekin bakteríusýkingum. heiti fullorðna og börn og unglingar (0-18 ár) í aðal ónæmiskerfið blóðflagnafæð (skammtur), í sjúklingar í mikilli hættu blæðingar eða fyrir aðgerð til að leiðrétta blóðflögum telja;n barré heilkenni;kawasaki sjúkdómur;fjölhreiðra mótor taugakerfinu (mmn).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - thiotepa - blóðmyndandi stofnfrumnaígræðsla - Æxlishemjandi lyf - Ásamt öðrum lyfjameðferð lyf:með eða án alls líkama geislun (tbi), eins og ástand meðferð áður en ósamgena eða samgena skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu (hpct) í blóðfræðileg sjúkdóma í fullorðna og börn sjúklingar;þegar stórum skammti lyfjameðferð með hpct stuðning er viðeigandi fyrir meðferð á föstu æxli í fullorðna og börn sjúklingar. Það er lagt til að tepadina verður að vera mælt er með því að lækna reynslu í ástand meðferð áður en skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - Æxlishemjandi lyf - unituxin er ætlað fyrir meðferð hár-hættu taugakímfrumuæxli í sjúklinga á aldrinum 12 mánuði að 17years, sem hafa áður fengið framkalla lyfjameðferð og náð að minnsta kosti að hluta svar, eftir myeloablative meðferð og samgena stafa klefi ígræðslu (asct). Það er gefið í samsettri meðferð með kólesteról-kólesteról-örvandi þáttum (gm-csf), interleukin-2 (il-2) og ísótretínóín.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abcur ab* - methadonum hýdróklóríð - tafla - 40 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abcur ab* - methadonum hýdróklóríð - tafla - 10 mg