Cotrim Tafla 80/400 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cotrim tafla 80/400 mg

teva b.v.* - trimethoprimum inn; sulfamethoxazolum inn - tafla - 80/400 mg

Eusaprim Mixtúra, dreifa 8 mg/ml+40 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eusaprim mixtúra, dreifa 8 mg/ml+40 mg/ml

aspen pharma trading limited - sulfamethoxazolum inn; trimethoprimum inn - mixtúra, dreifa - 8 mg/ml+40 mg/ml

Equibactin vet. Pasta til inntöku 333 mg/g + 67 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

equibactin vet. pasta til inntöku 333 mg/g + 67 mg/g

le vet b.v.* - trimethoprimum inn; sulfadiazinum inn - pasta til inntöku - 333 mg/g + 67 mg/g

Idotrim Filmuhúðuð tafla 160 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

idotrim filmuhúðuð tafla 160 mg

orion corporation (i)* - trimethoprimum inn - filmuhúðuð tafla - 160 mg

Idotrim Filmuhúðuð tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

idotrim filmuhúðuð tafla 100 mg

orion corporation (i)* - trimethoprimum inn - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Dutrebis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - áhrif, raltegravir kalíum - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis er ætlað ásamt öðrum anti‑retróveira lyf til meðferð hiv veira (hiv‑1) sýkingu í fullorðnir, unglingar, og börn frá 6 ára og vega að minnsta kosti 30 kg án staðar eða fortíð vísbendingar um friðhelgi andstöðu við veirum á höfða (integrase Þræði flytja hemil) og nrti (núkleósíð vixlrita hemil) flokkum (sjá kafla 4. 2, 4. 4 og 5.

Azithromycin STADA Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

azithromycin stada filmuhúðuð tafla 500 mg

stada arzneimittel ag - azithromycinum mónóhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Azithromycin STADA Mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

azithromycin stada mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml

stada arzneimittel ag - azithromycinum díhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 40 mg/ml