Sancuso Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sancuso

kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - uppsölulyf og antinauseants, , serótónín (5ht3) - mótlyf - til að koma í veg fyrir ógleði og uppköst hjá sjúklingum sem fá í meðallagi eða mjög krabbameinslyfjameðferð, með eða án cisplatíns, í allt að fimm samfellda daga. sancuso kann að vera notað í sjúklingar fá fyrsta lyfjameðferð meðferð eða í sjúklingar sem áður hafa fengið lyfjameðferð.

Sandimmun Innrennslisþykkni, lausn 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandimmun innrennslisþykkni, lausn 50 mg/ml

novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - innrennslisþykkni, lausn - 50 mg/ml

Sandimmun Neoral Mixtúra, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandimmun neoral mixtúra, lausn 100 mg/ml

novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - mixtúra, lausn - 100 mg/ml

Sandostatin Stungulyf, lausn 100 míkróg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin stungulyf, lausn 100 míkróg/ml

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyf, lausn - 100 míkróg/ml

Sandostatin Stungulyf, lausn 50 míkróg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin stungulyf, lausn 50 míkróg/ml

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyf, lausn - 50 míkróg/ml

Sandostatin LAR Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin lar stungulyfsstofn og leysir, dreifa 10 mg

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 10 mg

Sandostatin LAR Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin lar stungulyfsstofn og leysir, dreifa 20 mg

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 20 mg